脊髓性肌肉萎縮可導致脊柱側凸

脊髓性肌肉萎縮是一種常染色體隱性遺傳病， 其發病原因是由於兒童在不同的發育時期出現了神經結構破壞， 患者發病時間越早， 神經受累程度越重。

脊髓性肌肉萎縮的分型

脊髓性肌肉萎縮分為三型， 一類是急性嬰幼兒脊髓性肌肉萎縮， 通常在出生後6個月內發病， 本類型病變進行性加重， 一般大多數在2歲~3歲內死亡。 二類是患者發病後， 通常會存在急性加重期， 但是病程相對較慢， 又稱作慢性嬰幼兒脊髓性肌萎縮。 三類通常2歲以後發病， 病程更為緩慢， 大多數病人能夠獨立行走。

脊髓型肌肉萎縮可導致脊柱側凸

脊髓性肌肉萎縮患者存在嚴重軀幹和四肢肌無力， 常常存在舌肌自動性抽搐和四肢肌顫動， 神經反射減弱， 大多數患者智力正常， 病變通常不累及心臟。

90%脊髓性肌肉萎縮患者中存在脊柱側凸， 脊柱側凸通常是度過幼年期後存活患者的最嚴重的問題。 一旦患者被束縛在輪椅上， 脊柱側凸將很快加劇。 脊柱側凸通常在6歲~8歲時被發現， 並且如果疾病的程度越重， 脊柱側凸也越可能進一步加重。