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主動脈瘤的病因

主動脈病理性的擴張, 超過正常血管直徑的50%, 稱之為主動脈瘤。 主動脈瘤分為真性主動脈瘤和假性主動脈瘤。 真性動脈瘤是血管變寬涉及血管壁的3層結構。 假性動脈瘤是動脈局部破裂, 由血塊或臨近組織封住而形成。

主動脈瘤指主動脈壁局部或彌漫性的異常擴張, 壓迫四面器官而引起症狀, 瘤狀破裂為其主要危險。 常發生在升主動脈主動脈弓、胸部降主動脈、胸腹主動脈和腹主動脈。

主動脈瘤的病因

正常動脈壁中層富有彈力纖維, 隨每次心搏進行舒縮而傳送血液。 中層受損, 彈力纖維斷裂,

代之以纖維疤痕組織, 動脈壁即失去彈性, 不能耐受血流衝擊, 動脈在病變段逐漸膨大, 形成動脈瘤。 動脈內壓力升高有助於形成動脈瘤。 引起主主動脈瘤的主要起因如下:

一、動脈粥樣硬化為最通常的起因。 粥樣斑塊腐蝕主動脈壁, 破壞中層成分, 彈力纖維發生退行性變。 管壁因粥樣硬化而增厚, 使滋養血管受壓, 發生營養障礙, 或滋養血管破裂而在中層積血。 多見於老年男性, 男女之比為10∶1左右。 部位主要在腹主動脈, 尤其在腎動脈起源至髂部分叉之間。

二、感染以梅毒為顯著, 常腐蝕胸主動脈。 敗血症、心內膜炎時的菌血症使病菌經血流到達主動脈, 主動脈鄰近的膿腫直接蔓延, 或在粥樣硬化性潰瘍的基礎上繼發感染,

都可形成細菌性動脈瘤。 致病菌以鏈球菌、葡萄球菌和沙菌屬為主, 較少見。

三、囊性中層壞死為一種比較少見的病因未明的病變。 主動脈中層彈力纖維斷裂, 代之以異染性酸性粘多糖。 主要見於升主動脈瘤, 男性較多見。 遺傳性疾病如馬凡綜合征、特納(Turner)綜合征、埃-當(Ehlers-Danlos)綜合征等均可有囊性中層壞死。 易致夾層動脈瘤。

四、外傷貫穿傷直接作用於受損處主動脈引起動脈瘤, 可發生於任何部位。 間接損傷時暴力常作用於不易移動的部位, 如左鎖骨下動脈起源處的遠端或升主動脈根部, 而不是易移動的部位, 受力較多處易形成動脈瘤。

五、先天性以主動脈竇瘤為主。

六、其他包括巨細胞性主動脈炎, 白塞氏病, 多發生大動脈炎等。

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