帕金森病是運動神經元病的併發症0

運動神經元病是一組病因未明， 選擇性侵犯運動神經系統功某一部份的進行性變性病。 病變範圍包括脊髓前角細胞、腦神經運動核、皮質錐體細胞、皮質延髓束和皮質脊髓束。 臨床表現為下運動神經元損害及相應肌群的萎縮、無力、延髓麻痹和上運動神經元（錐體束）損害體征。 運動神經元病習慣上根據症狀分佈特點分為數種類型， 主要包括肌萎縮性側索硬化症、進行性脊肌萎縮症和進行性延髓麻痹等。 其中， 前者為本病代表性類型， 其他類型可視為變異型。

在肌萎縮性側索硬化症中， 少數不典型病例的首發症狀，

可從下肢遠端開始， 後及上肢；或腹肌、脊肌首先受累；有些女性患者則首先表現肩胛帶肌萎縮；侵及胸大肌、呼吸肌者， 可出現呼吸困難。 而且， 有部分肌萎縮性側索硬化症患者人群， 常合併帕金森病和癡呆， 稱為帕金森-癡呆和肌萎縮性側索硬化複合症。

在運動神經元病中， 主要的臨床症狀表現是：四肢無力、僵直、動作不協調， 行走困難， 鷹爪手， 震顫， 構音不清， 聲音嘶啞， 鼻音重， 甚而無力說話， 失語， 飲水返嗆， 吞咽困難， 甚而無力吞咽， 不會飲食， 飲食由鼻飼， 有的出現流涎， 可出現苦笑面容、強哭、強笑等。 所以， 在運動神經元病中， 有許多臨床症狀具有與帕金森病相同的臨床症狀和表現， 而帕金森病成為運動神經元病的併發症就不足為奇了。

也正是因為帕金森病是運動神經元的併發症， 所以帕金森病和運動神經元病可採用類似的方法治療， 而取得相同的治療效果。

總之， 對於重症肌無力、帕金森病、運動神經元病， 雖說是不同類型的三種疾病， 但它們對人體的損害， 尤其是在疾病發展的晚期， 最終都可導致吞咽困難、咀嚼無力、不會飲食、言語不清、失語等悲劇， 真可謂是異曲同工了。