肌陣攣小發作有什麼特徵？

肌陣攣小發作是變異性小發作的一種常見發作形式， 是兒童和青少年時期較為多見得癲癇病症， 發病年齡多在15歲以前。 而所謂的變異性小發作， 也就是非典型性失神發作， 也稱為“白日夢”， 因為患者在發作時會突然雙眼凝視不動， 出現無意識狀態， 類似於走神或者做夢， 因此得名。

肌陣攣小發作多為遺傳性疾病， 是一種讓患者不自主的肌肉收縮抽搐的疾病， 患會短暫喪失意識或無意識障礙。 本病發作前一般沒有先兆， 發作起來迅速且時間短暫， 往往是頭部和上肢肌肉為主的雙側節律性肌陣攣抽動，

可單一或重複多次抽動， 少數患者存在跌倒、出汗甚至大小便失禁現象。

肌陣攣小發作可發生在任何時間， 在清晨醒來後不久發作較多。 患者發作時的表現為：身體某個部位突然快速有力地抽動， 這些部位的肌肉會突然地收縮， 常以頭部或者上肢較多。 患者可能會突然點頭， 彎腰或後仰， 也可能是突然整體後仰或側倒一邊（可以只是有動作跡象但是並未倒地）。

不管是否存在意識， 患者都會在很短時間內恢復， 例如跌倒後他能很快站起來。 但是該病症有反復性和頻繁性， 即可能會在肌陣攣發作後， 數秒鐘或數分鐘後再有發作， 且連續數次。 據病例顯示， 有的患者一日發作可多達數十次。

雖然從上面所列舉的發作特點來看，

貌似這樣的肌陣攣小發作不會對患者產生嚴重後果， 而且輕微的小發作好像也不會影響患者的生活工作。 但是， 專家提醒：病情輕微者如果不做及時治療處理， 可能會導致最終惡化；病情嚴重者， 每天的發作次數能達到數十次甚至過百數之多， 如沒有積極規範的治療既有可能轉為大發作。

另外， 肌陣攣發作常常會合並其它類型的發作形式， 且許多肌陣攣抽動和動作性肌陣攣並不屬於癲癇的發作形式， 而可能為脊髓病攣、肌陣攣小腦共濟失調、皮層下節投性肌陣攣、多發性肌陣攣和斜視眼陣攣—肌陣攣綜合症等。

還有很多正常人也會在夜晚入睡後出現肢體突然抖動一下， 也就是“激靈”一下， 有的甚至因突然抖動而驚醒，

這些情況都容易造成誤診， 所以， 為了患者的健康與安全及能獲得及時準確的治療， 請您到正規醫院找癲癇科醫師進行相關診治。