在免疫應答中， 乙醯膽鹼受體作為一種抗原物質首先被抗原呈遞細胞內在化， 加工成與組織相容複合物類抗原相關的肽片段， 並將肽片段轉送到乙醯膽鹼受體特異的T淋巴細胞表面而啟動T細胞。 在胸腺素的促進下Th細胞一方面直接作用於抗原， 或釋放一些淋巴因數破壞乙醯膽鹼受體， 另一方面協助B細胞， 促進B細胞增殖分化成漿細胞， 產生大量乙醯膽鹼受體抗體， 由此可見， 抗體產生的全過程都是細胞依賴性的。 尤其當病情嚴重時淋巴細胞CD4+細胞增多， CD8+細胞減少， CD4+／CD8+比值上升， 當病情好轉時， CD4+細胞減少，
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重症肌無力這樣的情況發病率高嗎?
重症肌無力(MG)是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕。患病率為77～150/100萬，年發病率為... [詳細答案]
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小孩重症肌無力眼肌型
你好！“眼皮下垂，眼睛睜開很累”你所說的這個現象很有可能是上瞼下垂或是提上瞼肌無力，建議你看看眼科和神經科，做個瞼裂寬度和提上瞼肌的檢查。 [詳細答案]
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重症肌無力全身型緊急求治
首選葡萄糖酸鋅片 每天20-25片 以鋅元素的鹼性調整體液PH值 增強抵抗力 平抑免疫功能的過敏反應 恢復神經的生理功能 平安度過多事之秋（季）力爭病情穩定停藥而不復發 邁出第一步 此前用激素對身體... [詳細答案]
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醫生您好！請問重症肌無力在你哪裡能救嗎
重症肌無力可用溴化新斯的明、吡啶斯的明、環磷醯胺等治療。 平時勞逸結合。保持樂觀的生活態度。避免過度疲勞，有條件可用血漿交換療法。適當的散散步，和人聊聊天。 [詳細答案]
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24歲患者，重症肌無力，左眼上瞼下垂，如何治療
你好！重症肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經肌接頭傳遞障礙，但收效不理想。如有胸腺增生可以手術切除... [詳細答案]
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