1. 先天性肺葉氣腫 雖有先天性肺發育障礙的因素， 但也有後天支氣管被壓迫的病例， 故此病也被稱為“新生兒” 肺葉氣腫或“嬰幼兒”肺葉氣腫， 而不宜稱為“先天性”肺葉氣腫。 其特徵是：一葉或一段肺組織過度膨脹， 壓迫正常肺組織、縱隔器官及心血管系統， 是造成嬰幼兒急性呼吸窘迫的常見病因之一。
2.特異性肺氣腫（Swyer-James綜合征） Swyer和James（1953）， 首先報導此病， 為1例6歲男孩。 1954年， Macleod報告了9例成人的類似患者， 故此病也被稱 Macleods綜合征或M-S-J綜合征。 病理：主要表現為慢性炎症改變， 無支氣管狹窄、阻塞表現， 此與先天性肺葉氣腫不同;有肺動脈發育、且充盈，
單側肺氣腫的症狀：
1. 先天性肺氣腫 症狀表現分為早發和遲發兩種類型， 僅5%的病人出生後6個月發病， 半數病人出生後第1個月發生呼吸窘迫。 很少人無症狀， 典型的早發症狀起於出生後第4天至數周， 症狀進展極快， 表現為進行性呼吸困難、吸氣和呼氣性哮鳴音、心動過速、發紺等， 體征有：胸廓不對稱， 患側胸廓飽脹， 叩診呈清音、呼吸音減弱， 氣管、縱隔健側移位， 類似氣胸。 遲發症狀為反復呼吸道感染。 查體：患側胸廓膨隆， 叩診反響增強， 聽診呼吸音減弱， 可能聞及喘鳴音或囉音。
2.特異性肺氣腫 可見于兒童及成人， 臨床表現輕重不一， 輕者可無症狀，
結合臨床表現和X線檢查單葉肺透亮度增加、血管紋理明顯散開和稀薄， 可明確診斷肺透明膜病。 對於先天性肺氣腫而年齡稍大的兒童患者可行支氣管鏡檢查以排除氣管內病變。 放射學的重要特徵是而有血管紋理可區別於肺大皰。
單側肺氣腫的治療：
1.先天性肺氣腫 部分病人不需手術治療而自行緩解症狀。 治療的死亡率近50%。 因其嚴重影響心、肺功能， 常須急診手術。 手術危險性較大， 特別是在正壓通氣開始至取出患肺前的時段， 故必須儘快開胸、儘快取肺。 患肺切除後預後好， 手術死亡率《;5%。
2.特異性肺氣腫 保守治療以解痙、消炎為主，
