再障的預後因骨髓衰竭的程度、患者的年齡、治療是否及時以及所採用的治療方法等因素而各不相同。 急性型再障， 起病急驟， 病情發展迅速， 骨髓中造血細胞嚴重缺乏及伴有嚴重感染或出血， 尤其是顱內出血。
除非骨髓移植成功， 一般療效較差， 病死率高， 占百分之91.6。 多在起病後一年內死亡， 嚴重者可在數月甚至數周內死亡。 因貧血、感染及出血致死者， 慢性再障占百分之24.6。 慢性型再障， 由於採用適當的治療， 病人的骨髓增生過低和全血細胞減少較輕， 病情穩定， 不再發展也不再進步， 這類病人可生存多年，
兒童患者預後較好， 用藥物治療的療效比成人要好。 早治療比晚治療的療效要好。 支持療法可改善病人的體質， 防止出血和感染， 對延長生命以待骨髓功能逐漸恢復具有重要的意義。 致死的主要原因是嚴重感染和顱內出血。 治療得當， 極少數病人可完全恢復;尚有部分病人經過幾月或幾年， 血和骨髓象有較明顯進步， 但不能完全恢復正常。 再生障礙性貧血的治療包括病因治療、支持療法和促進骨髓造血功能恢復的各種措施。
慢性型一般以雄激素為主， 輔以其他綜合治療， 經過長期不懈的努力， 才能取得滿意療效， 不少病例血紅蛋白恢復正常， 但血小板長期處於較低水準， 臨床無出血表現，
