關於再生障礙性貧血的預後情況

再障的預後因骨髓衰竭的程度、患者的年齡、治療是否及時以及所採用的治療方法等因素而各不相同。

急性型再障， 起病急驟， 病情發展迅速， 骨髓中造血細胞嚴重缺乏及伴有嚴重感染或出血， 尤其是顱內出血。 若不採取積極有效的綜合治療或骨髓移植， 預後很差， 病死率高達90%以上。 多在起病後一年內死亡， 嚴重者可在數月甚至數周內死亡。

慢性型再障， 由於採用適當的治療， 病人的骨髓增生過低和全血細胞減少較輕， 病情穩定， 不再發展也不再進步， 這類病人可生存多年， 甚至20年以上。 約1/4患者治療無效，

兒童患者預後較好， 藥物治療的療效高於成人。 早治療比晚治療的療效要好。 支持療法可改善病人的體質， 防止出血和感染， 對延長生命以待骨髓功能逐漸恢復具有重要的意義。 致死的主要原因是嚴重感染和顱內出血。

治療得當， 少數病人可完全恢復；尚有部分病人經過幾月或幾年， 血和骨髓象有較明顯進步， 但不能完全恢復正常。