地中海貧血怎麼可以避免下一代遺傳

地中海貧血怎麼可以避免下一代遺傳？地中海型貧血是血紅素的血紅蛋白鏈的合成發生問題， 以致該種血紅蛋白鏈的合成量降低或完全無法製造， 而使得紅血球的體積較小， 另一方面， 沒有受到影響的血紅蛋白鏈會製造過剩， 形成無法配對的不穩定複合物， 使血球容易破裂而縮短紅血球的壽命而造成比較嚴重的貧血。

若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者， 每次懷孕， 其子女有1/4的機會為正常， 1/2的機會為帶因者， 另1/4的機會為重型地中海型貧血患者， 因此， 在遺傳諮詢及產前診斷方面， 這是非常重要的疾病。

如果夫婦中只有一方是地貧患者， 每次懷孕， 他們的子女就會有百分之五十的機會因遺傳而成為地貧患者。

若夫婦二人都是地貧患者， 每次懷孕他們的孩子會有百分之二十五的機會是“正常”， 百分之五十的機會成為極輕型或輕型地貧患者， 而有百分之二十五的機會患上重型地貧。

要注意產前檢查。 若夫妻均為帶基因者， 每胎懷孕第12周以後即應抽取胎兒檢體檢， 若確定為地中海型貧血重型胎兒即可予人工流產， 以免將來照顧上的負擔。

地中海型貧血屬於基因遺傳病， 無法根治， 不過多數是帶因者和輕型， 輕型患者一般沒有明顯症狀， 只不過有點貧血。 平時多吃點補血的食物。