遺傳代謝障礙性肝病的原因
肝臟病變包括膽汁淤積、廣泛脂肪變性、無炎症性細胞浸潤， 有假膽管形成、假腺體增生， 肝細胞破壞， 假腺體增生是半乳糖血症的特點， 但無特異性。 隨疾病進展出現細纖維組織增生， 纖維組織增生始于門脈周圍， 以後向門脈區延伸構成橋狀聯接， 以後形成再生結節， 在肝硬化過程中其變化與酒精性肝硬化相似， 在整個病變過程中始終無明顯的炎性細胞浸潤。
遺傳代謝障礙性肝病的症狀表現
消化道症狀包括黃疸、食欲減退、腹脹、腹瀉、嘔吐、低血糖， 可出現腹水， 初生嬰兒出現上述臨床表現者，
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