1病因
尚未明確， 可能系骨內局部血管組織異常或血流動力學變化致靜脈壓明顯增高， 使患處產生怒張的血管床。
2臨床表現
本病好發於30歲以下的青少年， 多發生在10～20歲， 常位於長骨幹骺端和骨幹或脊柱的後部， 病程較長， 多數在半年以上。 其症狀為局部疼痛腫脹， 以及患處功能障礙。 若病骨表淺， 可摸到腫物， 局部溫度增高， 有壓痛， 患處偶有搏動， 多不能觸到搏動。 大的動脈瘤樣骨囊腫可聞雜音。 局部穿刺不僅可以吸出血樣液體， 而且內壓力常很高。 長管狀骨的病變鄰近關節時， 可造成運動障礙。 脊柱病變能引起腰背疼痛和局部肌肉痙攣。
3檢查
1.組織形態
囊壁呈寬頻狀， 表面細胞豐富， 含較多破骨細胞型巨細胞和組織細胞， 後者常吞噬含鐵血黃素， 其下為細胞較少的纖維組織和骨樣組織或骨小梁， 囊壁間常充滿紅細胞， 有時可由上述各成分組成之實區， 易誤診為巨細胞瘤或其他腫瘤。
3.X線表現
偏於一側的顯著溶骨性病變， 皮質變薄， 呈吹氣樣， 邊緣有狹窄的硬化帶， 其中有粗或細的不規則小梁分隔成蜂窩狀， 部分病例可見骨膜反應。
4診斷
根據臨床表現、X線表現和病理改變特點確診。
5鑒別診斷
與單房性骨囊腫相鑒別。 單發性骨囊腫是中心性膨脹， 瘤性骨囊腫系偏心性擴張。
6併發症
運動障礙， 疼痛和局部肌肉痙攣， 脊柱病變能引起脊髓和神經根的壓迫症狀。
7治療
切除或刮除病變並植骨常可治癒。 對脊柱椎體病變在手術切除腫瘤後， 應做脊柱融合術以求穩定。 有時術中出血較多， 術前應配血備用。 對不易施行手術的部位， 放射治療也能奏效。 經根治手術或部分刮除的病例復發者罕見。
8預後
手術切除不徹底， 易復發。 有報導放射治療後可發展為骨肉瘤、血管內皮瘤、血管外皮瘤、血管肉瘤， 以上幾種疾病較罕見。
結語：
