卵巢癌figo分期 具體分期系統是什麼

1973年FIGO首次發佈卵巢癌、卵管癌和腹膜癌的分期， 1988年有過一次修訂。 本次為第三個版本。

卵巢癌不是一種單純的疾病， 包括數種臨床和病理特點迥異的腫瘤。 大約90%為惡性上皮性癌（carcinomas）。 根據組織學、免疫組化和分子遺傳學分析， 至少有5種主要類型：高級別漿液性癌（70%）， 內膜樣癌（10%）， 透明細胞癌（10%）， 粘液性癌（3%）和低級別漿液性癌（不足5%）。 上述類型佔據約98%的卵巢癌類型。 惡性生殖細胞腫瘤（無性細胞瘤， 卵黃囊瘤， 未成熟畸胎瘤）約占3%， 惡性潛能的性索間質腫瘤（主要是顆粒細胞瘤）約占1-2%。

原發性卵管癌和原發性腹膜癌比較罕見，

和HGSC有很多相似的臨床及形態特點， 且主要發生在BRCA1/2遺傳變異的女性中。 大量證據發現這些腫瘤主要為卵管起源。 而散發的HGSC則有多種來源可能。 既往“苗勒氏管新生化生（mullerian neometaplasia）”的概念得到更多證據支持。 而絕大部分ECs和CCCs則可能來源於內異症。

新的FIGO分期在2012年10月12日提交至FIGO執行委員會， 2周後通過。 表1至表3是建議的具體分期系統。 準確的組織病理診斷對於卵巢癌成功分類及治療至關重要， 不同組織學類型對治療的反應是不同的。 FIGO委員會選擇的這種分類系統， 將所有腫瘤類型共用的最相關的預後因素考慮在內。 但是， 在診斷和分期的時候， 仍應清楚說明具體卵巢癌的組織類型。 目前達成一致的組織學類型包括：

1。 上皮性癌（按頻率順序排列）：高級別漿液性癌（HGSC），

內膜樣癌（EC）， 透明細胞癌（CCC）， 粘液性癌（MC）， 低級別漿液性癌（LGSC）。 注：移行細胞癌目前認為是HGSC的一種變異形態；惡性Brenner瘤則被認為是極端罕見的低級別癌。

2。 惡性生殖細胞腫瘤（無性細胞瘤， 卵黃囊瘤， 未成熟畸胎瘤）。

3。 惡性潛能的性索間質腫瘤（主要是顆粒細胞瘤， 以及含有異源性肉瘤成分的Sertoli-Leydig細胞瘤）。