醫院對中藥飲片如何驗收
一、醫院對所購的中藥飲片， 應當按照國家藥品標準和省、自治區、直轄市藥品監督管理部門制定的標準和規範進行驗收， 驗收不合格的不得入庫。 對購入的中藥飲片品質有疑義需要鑒定的， 應當委託國家認定的藥檢部門進行鑒定。
二、有條件的醫院， 可以設置中藥飲片檢驗室、標本室， 並能掌握《中華人民共和國藥典》收載的中藥飲片常規檢驗方法。
三、購進中藥飲片時， 驗收人員應當對品名、產地、生產企業、產品批號、生產日期、合格標識、品質檢驗報告書、數量、驗收結果及驗收日期逐一登記並簽字。
四、購進國家實行批准文號管理的中藥飲片， 還應當檢查核對批准文號。
發現假冒、劣質中藥飲片， 應當及時封存並報告當地藥品監督管理部門。
醫院對中藥飲片如何保管
一、中藥飲片倉庫應當有與使用量相適應的面積， 具備通風、調溫、調濕、防潮、防蟲、防鼠等條件及設施。
二、中藥飲片出入庫應當有完整記錄。 中藥飲片出庫前， 應當嚴格進行檢查核對， 不合格的不得出庫使用。
三、應當定期進行中藥飲片養護檢查並記錄檢查結果。 養護中發現品質問題， 應當及時上報本單位領導處理並採取相應措施。
中藥的調劑與炮製應注意什麼
一、中藥飲片調劑室應當有與調劑量相適應的面積， 配備通風、調溫、調濕、防潮、防蟲、防鼠、除塵設施，
二、中藥飲片裝鬥時要清鬥， 認真核對， 裝量適當， 不得錯鬥、串鬥。 醫院調劑用計量器具應當按照品質技術監督部門的規定定期校驗， 不合格的不得使用。 中藥飲片調劑人員在調配處方時， 應當按照《處方管理辦法》和中藥飲片調劑規程的有關規定進行審方和調劑。 對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方，
三、中藥飲片調配後， 必須經覆核後方可發出。 二級以上醫院應當由主管中藥師以上專業技術人員負責調劑覆核工作， 覆核率應當達到100%。 醫院應當定期對中藥飲片調劑品質進行抽查並記錄檢查結果。 中藥飲片調配每劑重量誤差應當在±5%以內。 調配含有毒性中藥飲片的處方， 每次處方劑量不得超過二日極量。 對處方未注明“生用”的， 應給付炮製品。 如在審方時對處方有疑問， 必須經處方醫生重新審定後方可調配。 處方保存兩年備查。
四、醫院進行臨方炮製， 應當具備與之相適應的條件和設施， 嚴格遵照國家藥品標準和省、自治區、直轄市藥品監督管理部門制定的炮製規範炮製，
醫院煎煮中藥飲片注意什麼
一是醫院開展中藥飲片煎煮服務， 應當有與之相適應的場地及設備， 衛生狀況良好， 具有通風、調溫、冷藏等設施。
二是醫院應當建立健全中藥飲片煎煮的工作制度、操作規程和品質控制措施並嚴格執行。
三是中藥飲片煎煮液的包裝材料和容器應當無毒、衛生、不易破損， 並符合有關規定。
對違反相關規定的如何處罰
一、對違反本規範規定的直接負責的主管人員和其他直接責任人， 由衛生、中醫藥管理部門給以通報批評， 並根據情節輕重， 給以行政處分；情節嚴重， 構成犯罪的， 依法追究刑事責任。
二、對違反本規範規定的醫院， 衛生、中醫藥管理部門應當給以通報批評。
三、違反《中華人民共和國藥品管理法》及其《實施條例》、《醫療機構管理條例》及其《實施細則》等法律、行政法規規章的， 按照有關規定予以處罰。
