特發性血小板減少的預後

特發性血小板減少是一種原因不明的獲得性出血性疾病， 以血小板減少、骨髓巨核細胞數正常或增加， 缺乏任何原因包括外源的或繼發性因素為特徵。

成人特發性血小板減少預後

自發緩解者很少。 約1/3的患者用糖皮質激素及脾切除治療無效， 這些患者常常遷延不愈， 約5%的患者可死于顱內出血。 另外， 老年特發性血小板減少患者發生嚴重出血的幾率更高。

兒童特發性血小板減少預後

兒童特發性血小板減少多可自發緩解。 80%以上的患兒不管治療與否， 最終能恢復正常， 50％患兒在6周內血小板計數恢復正常。

約15%的患兒在6個月內血小板不能恢復正常， 一般考慮為慢性特發性血小板減少， 這其中25%左右的患兒在一年內血小板仍可恢復正常。 目前沒有證據證明藥物治療能阻止兒童特發性血小板減少向慢性特發性血小板減少發展。

兒童特發性血小板減少屬良性疾病， 少數重度血小板減少患兒可併發顱內出血而死亡， 死亡率不到患者的1%。