根據臨床研究發現， 部分帕金森綜合症患者外周神經元上的多巴胺受體可能也存在功能缺陷， 與頑固性便秘、皮脂溢、汗腺分泌增加等自主神經功能紊亂症狀的出現密切相關；而繼發性難治性帕金森病則是在治療過程中由人為原因所導致的， 帕金森綜合症功能檢查有以下方法：
影像學檢查
SPECT影像表現
通過多巴胺受體的功能影像：多巴胺受體廣泛分佈於中樞神經系統中多巴胺能通路上， 其中主要是黑質、紋狀體系統， DAR分佈於紋狀體非膽鹼能中間神經元的胞體;DAR位於黑質、紋狀體多巴胺能神經元胞體。
SPECT是將放射性核素， 目前主要是123I-IBZM， 131I-IBZM， 特異性D2受體標記物， 靜脈注入人體後， 通過在基底節區域的放射活性與額葉、枕葉或小腦放射活性的比值， 反映DAR受體數目和功能， 來診斷早期帕金森病。 如果早期採用多巴製劑治療患者， 起病對側腦DAR上調。 長期服用多巴製劑的中晚期帕金森病患者， 腦中基底節/枕葉和基底節/額葉比值減少， SPECT功能影像只能檢測DAR受體數目， 不能説明確診是否為原發性帕金森病， 但是可以區別某些繼發性帕金森病， 還可用作帕金森病病性演變和藥物治療效果指標。
通過多巴胺轉運蛋白功能顯像：多巴胺轉運蛋白如何轉運多巴胺尚不清楚， DAT主要分佈於基底節和丘腦， 其次為額葉。 DAT含量與帕金森病的嚴重程度是存在著正相關性，
SPECT採用11C-WIN35428、123Iβ-CIT， 通過靜脈注入人體後， 檢測基底節/小腦活性比值以及丘腦/小腦活性比值， 反映中樞不同區域DAT數量。 早期帕金森病患者， 基底節區域DAT數目明顯減少。
專家提醒大家， 帕金森的危害嚴重不可忽視， 只有通過正確的診斷才能及時的發現疾病， 並且進行有效的治療減少疾病的危害， 保證患者的健康。 在此專家向大家推薦微創神經因數誘導療法治療帕金森， 微創神經因數誘導療法是一種中樞神經再生療法， 能夠提高患者神經元調節自律性， 修復受損的神經元， 恢復神經功能， 重建神經環路， 產生神經營養因數或神經保護因數， 從而抑制神經變性或促進神經再生利用微創神經因數誘導療法將神經啟動及修復達到康復的治療目的。
