顧名思義， 藥物性哮喘的發病一般是由藥物引起的， 但是其發病的方式往往會有兩種， 一是不同藥物通過同一發病機理引起哮喘， 二是同一種藥物通過幾種不同機制誘發哮喘。 為了方便大家瞭解藥物性哮喘的發病原因， 我們做了一下總結。
第一、變態反應
最具代表性的是以青黴素和以普魯卡因為代表的藥物， 通過有特異性IgE介導的Ⅰ型變態反應誘發支氣管痙攣以引發哮喘， 同時伴有蕁麻疹或過敏性休克。 此外， 由阿司匹林誘發的哮喘也被許多學者認為認為與Ⅰ型變態反應有關， 但存在較大的爭議，
第二、抑制環氧化酶
阿司匹林抑制環氧化酶也是藥物性哮喘的發病原因。 阿司匹林類藥物誘發哮喘的主要機制是， 通過抑制環氧化酶， 包括抑制COX-1和COX-2， 結果花生四烯酸向5-脂氧化酶途徑轉化， 在5-脂氧化酶作用下花生四烯酸被大量轉化為硫肽白三烯， 再由硫肽白三烯誘發支氣管痙攣。
第三、正常藥理作用
很多事情是情理之中， 但又在情理之外， 藥物性哮喘的發作也符合這一規律。 應用心得安等β-受體阻斷類藥物可能導致哮喘發作， 而且程度比較劇烈， 發病機制是心得安的正常藥理作用阻斷了β-受體本身而誘發哮喘。 此外， 組織胺、乙醯膽鹼因其本身藥理作用也會誘發哮喘。
如果藥物性哮喘的發病原因涉及的醫學專業用語比較多，
