很多患者問患有腎小球腎炎會不會遺傳下一代， 其實慢性腎小球腎炎分為原發性腎炎、繼發性腎炎和遺傳性腎炎。 前兩者不會直接遺傳， 但是子女得腎病的幾率較正常人升高， 而遺傳性腎炎稱為Alport綜合征， 又稱為眼-耳-腎綜合征。
Alport綜合征有不同的遺傳方式， 最常見的一種遺傳方式與性別有關， 即母親患病傳子也傳女， 父親患病傳女不傳子。
Alport綜合徵發病年齡早， 百分之七十患者于1O歲前發病， 早期常無自覺症狀， 大多僅為無症狀蛋白尿和持續性血尿， 病情呈持續緩慢進展， 待發現時病情已較嚴重。
血尿是本病最突出的臨床表現， 所有患者都有鏡下血尿或肉眼血尿， 早期一般沒有蛋白尿， 隨病程進展可逐漸出現， 蛋白尿常和高血壓同時出現， 常提示預後不良。 神經性耳聾是本病的另一個特徵表現， 約百分之四十到六十的患者受累， 男性多見， 耳聾多呈雙側對稱性。 百分之十五到三十的患者會出現眼部病變， 主要包括晶狀體和視網膜疾病。
Alport綜合征的診斷可以依靠臨床症狀、家族史、特異的腎臟病理改變和基因學檢查， 目前沒有特效的治療方法， 主要是對症治療， 腎功能衰竭患者可行血液透析、腹膜透析和腎移植。
