過敏性紫癜基因檢測

有不少的疾病出現人們是要進行瞭解的， 因為稍不注意所照成的影響是會存在的， 清楚這些事情後人們也是要積極的選擇合理的檢查方法， 多注意這些是重要的， 那麼， 過敏性紫癜基因檢測都有哪些項目？我們來一起瞭解一下吧。

血象：外周血全血細胞減少， 其程度依不同分型而異。 如難治性貧血以貧血為主， 難治性貧血伴有原始細胞增多或轉變中的RAEB則常有明顯的全血細胞減少。

骨髓象：大多數患者骨髓增生明顯或極度活躍， 少數增生正常或減低。 細胞形態異常反映了MDS的病態造血。 紅系各階段幼稚細胞常伴類巨幼樣變，

核漿成 熟失衡， 紅細胞體積大或呈卵園形， 有嗜堿點彩、核碎裂和Howell-Jolly小體。 RA-S能檢出環形鐵粒幼細胞。 粒系在RAEB和RAEB-T均可 見原始細胞比例高於正常。 粒細胞漿內顆粒粗大或減少， 核分葉過多或過少， 出現Pelger-Hu畸形。 部分胞漿內出現Auer小體。 巨核細胞在數和質方面 均可有異常， 多數巨核細胞增多。 檢出小巨核細胞是MDS的支持診斷指標之一。 血小板體積大， 顆粒少。

骨髓活檢在MDS已廣泛應用， 不僅提供診斷依據， 還有助於預測預後。 骨髓病理切片中各系病態造血更加明顯， 特別是粒系。 若發現3~5個以上原粒與早 粒聚集成簇， 位於小梁間區或小梁旁區， 即所謂“幼稚前體細胞異常定位”， 是MDS骨髓組織的病理學特徵。 凡ALIP陽性者，

其向急性白血病轉化可能性大， 早期死亡率高。 反之， 則預後較好。

細胞遺傳學研究：MDS是一種多能造血幹細胞水準上突變的獲得性克隆性疾病。 過去， 採用標準的染色體技術， 百分之四十原發性MDS患者中發現有 某種染色體缺陷。 近年， 隨著染色體技術的改進， 異常克隆的檢出率顯著提高。 特異性染色體改變有-7/del 7q， +8， -5/del 5q， 和累及第5、7和20號染色體的複合染色體異常。 非特異性染色體改變， 如環形染色體、雙著絲點染色體及染色體斷裂等。 染色體的檢查對預測預後具有一 定價值， 骨髓中有細胞遺傳學異常克隆的患者， 其轉化為急性白血病的可能性大得多， 特別是-7/del 7q和複合缺陷者， 約百分之七十二轉化為急性白血病， 中數生存期短，

預後差。

以上為大家介紹的就是疾病出現時的一些化驗檢查項目， 希望專家的介紹能夠給大家提供幫助， 讓大家做到心中有數， 安心的到醫院進行治療。