再生障礙性貧血的診斷
再生障礙性貧血是由多種因素引起的紅骨髓總容量減少,造血功能衰竭,並以全血細胞減少為主要表現的一組綜合征。 如果出現全血細胞減少, 伴網織紅細胞減少, 無脾腫大, 骨髓穿刺顯示至少一部位增生減低, 非造血細胞增多, 且對抗貧血治療無效, 並能除其他疾病, 則可考慮為再障。
再生障礙性貧血的診斷要點有三:全血細胞減少、骨髓增生低下、排除其他疾病。 具體為:
(1)再生障礙性貧血症狀體征:貧血病容, 有出血傾向, 如皮膚、粘膜、眼底及內臟出血, 一般無脾臟腫大。
(2)再生障礙性貧血化驗檢查:
血象:有全血細胞(紅細胞、粒細胞、血小板三系)減少, 淋巴細胞相對增多, 網織紅細胞減少或缺如。
骨髓象:典型再障骨髓象表現為增生低下或重度低下, 粒、紅兩系細胞增生減低, 淋巴細胞比例增高, 非造血細胞(淋巴細胞、漿細胞、組織嗜堿細胞及網狀細胞)多見, 巨核細胞少見或缺如。 骨髓增生良好者, 須有巨核細胞減少, 骨髓小粒成分中應見非造血細胞增多。
鐵動力學檢查或以59Fe作骨髓掃描對判斷骨髓增生的程度最有價值。 診斷為再障後, 尚需進一步確定是急性型還是慢性型再生障礙性貧血。