先天性再生障礙性貧血約有5%~10%的患者最後發展為急性白血病, 多為粒單型。 伴有明顯皮膚改變的多不合併腎臟畸形, 但最終可轉變為鱗狀上皮癌或其他惡性腫瘤。
獲得性再生障礙性貧血預後因病因而異。 如對氯黴素有特異反應的或由傳染性肝炎所致的再障, 預後極差, 而由氯黴素過量引起的則多能恢復。
再障高危的指征是:
發病急, 出血嚴重, 血小板
骨髓增生明顯低下以淋巴細胞和非造血細胞為主;
此類病兒約有50%以上於發病數月內死於葡萄球菌敗血症或卡氏肺囊蟲等感染或出血。
病情進展緩慢,
先天性再生障礙性貧血約有5%~10%的患者最後發展為急性白血病, 多為粒單型。 伴有明顯皮膚改變的多不合併腎臟畸形, 但最終可轉變為鱗狀上皮癌或其他惡性腫瘤。
獲得性再生障礙性貧血預後因病因而異。 如對氯黴素有特異反應的或由傳染性肝炎所致的再障, 預後極差, 而由氯黴素過量引起的則多能恢復。
再障高危的指征是:
發病急, 出血嚴重, 血小板
骨髓增生明顯低下以淋巴細胞和非造血細胞為主;
此類病兒約有50%以上於發病數月內死於葡萄球菌敗血症或卡氏肺囊蟲等感染或出血。
病情進展緩慢,
鑒別 〃一)陣發性睡眠性血紅蛋白尿尤其是血紅蛋白尿不發作者極易誤診為再障本病出血和感染較少見網織紅細胞增高骨髓幼紅細胞增生尿中含鐵血黃素、糖水試驗及Ham試驗呈陽性反應成熟中性粒細胞鹼性磷酸酶活力低... [詳細答案]
指導意見:再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭症主要表現為骨髓造血功能低下、全血細胞減少和貧血、出血、感染徵候群。臨床上骨髓穿刺及骨髓活檢等檢查用於確診再障。再障罕有自愈者一旦確診應積極治療。 [詳細答案]
你好,這個是不好確定的,也有其它疾病的可能,可以輸注紅細胞和血小板,對於維持血細胞計數是很重要的,再障一旦確診應積極治療,鼓勵患者堅持治療,不能放棄或隨意改用其他不適合的方法和藥物。 [詳細答案]
血常規基本接近正常,複查骨髓也沒有太大的意義。 [詳細答案]
貧血引起的症狀可以服用葡萄糖酸亞 鐵或者硫酸亞鐵治療, 意見建議:另外服用複方阿膠漿或者驢膠補血顆粒有幫助,改善飲食很重要,多吃含 鐵,蛋白質的食物,如木耳,大棗,烏雞 [詳細答案]