根據缺乏的凝血因數不同可分A、B、C三類。 前兩者為性連鎖隱性遺傳， 後者為常染色體不完全隱性遺傳。
需要終身治療卻又無法治癒， 治療費用昂貴且藥物稀缺， 這就是近10萬血友病人及其家庭無法逃避的現實。 血液病專家稱， 如果在孕前採取基因篩查， 可以使血友病兒的出生率大大降低。
來自的母親的遺傳：血友病
據專家介紹， 血友病是一種遺傳性出血性疾病， 由於患者體內缺乏一種凝血因數(俗稱“第八因數”)， 患者一旦出血， 在不採取措施的情況下， 就會流血不止， 而且該病的致殘率相當高。
目前通過替代治療方法可以解決患者的止血問題，
專家說， 雖然血友病迄今尚無根治的方法， 但是通過預防性治療能夠大大降低致殘率。 而且通過孕前的基因篩查， 可以提前知道哪些不宜生育或不宜生育某種性別的小孩， 來降低血友病兒的出生率。
據介紹， 血友病通常是通過父母一方的遺傳基因傳遞給下一代。 比方說， 男性血友病人會將血友病基因傳給他所有的女兒， 但不會傳給他的兒子。 他的女兒帶有血友病基因後， 當其生兒育女時， 她有二分之一的機會把血友病基因傳遞給孩子，
如果在夫妻生育之前進行基因篩查鑒定， 就能提前找出夫妻一方身上的血友病元兇——致病基因， 然後採取選擇性妊娠， 避免生出血友病兒。
由於血友病的總患病率為10萬分之2.73， 因此將基因普查作為預防血友病的常規檢查方法尚不現實。 專家認為， 如果家族中有容易出現淤血或經常出血等現象者， 建議最好查一查血友病基因， 以免一時疏忽將該病傳給下一代。
