孤獨症有遺傳性嗎

大家都知道孤獨症的定義， 也對它的治療方法有一定的瞭解， 卻對疾病的病因毫無瞭解， 雖然現在對於病因還沒有明確的具體概念， 但是就目前研表明， 可以將其分為三大類：遺傳、感染與免疫和孕期理化因數刺激。 下面就是有關於遺傳的具體闡述。

遺傳因素

雙生子研究顯示， 孤獨症在單卵雙生子中的共患病率高達百分之六十一到百分之九十， 而異卵雙生子則未見明顯的共患病情況。 在兄弟姊妹之間的再患病率， 估計在百分之四點五左右。 這些現象提示孤獨症存在遺傳傾向性。

研究顯示，

某些染色體異常可能會導致孤獨症的發生。 目前已知的相關染色體有7q、22q13、2q37、18q、Xp;某些性染色體異常也會出現孤獨症的表現。 如47、XYY以及45、X/46、XY嵌合體等。 較常見的表現出孤獨症症狀的染色體病有4種：脆性X染色體綜合征、結節性硬化症、15q雙倍體和苯丙酮尿症。

每年均有新的關於孤獨症候選基因的報導。 近年來新報導的孤獨症候選基因有clock， PRKCBl、CNTN4， CNTCAP2、immune gene、STK39、MAOA、CSMD3、DRD1、neurexinl、SLC25A12、JARDlC、Pax6。 另有研究報導， 在漢族孤獨症患者中， NRP2基因存在遺傳多態性。

繁多的候選基因提示了孤獨症是一種多基因遺傳病， 即孤獨症可能是在一定的遺傳傾向性下， 由環境致病因數誘發的疾病。

根據以上資訊， 我們可以瞭解到孤獨症的其中之一的疾病原因， 遺傳因素也與孤獨症有著微妙的聯繫， 這樣我們對它的認識又加深了一層。

在以後的孕育過程中可以提前做好預防， 合理的生育， 也是對孩子的負責。