方法和原理
酶聯免疫吸附試驗(Ezyme linked immunosorbentassay， ELISA)簡稱酶標法， 是根據酶免疫測定原理發展的一種技術， 其基本方法分三類：間接法、雙抗原夾心法和抗體競爭法。
各廠生產的不同原理ELISA法HIV檢測試劑盒的試驗方法和操作步驟基本相同， 只是在作用時間、標記酶的種類、反應底物、樣本加量等方面有所差異。
初篩檢測的幾個問題
初篩檢測的陽性結果不是最終結論，
不能通知受檢者本人及其他人員，
樣本需經該試劑和另一種試劑複檢，
如仍為陽性，
應及時送實驗室進行確認；
初篩檢測的宗旨是避免漏檢，
因此應選用敏感性高的符合國家要求的高品質試劑，
各單位可根據不同目的、檢測物件、人群流行率、成本-效益、實驗室設備和技術水準等選擇不同初篩實驗方法；
交叉反應性或假陽性反應：某些病毒如CMV、EBV等， 寄生蟲如瘧原蟲的部分抗原性物質和某些自身免疫病患者， 如系統性紅斑狼瘡和風濕病者體內的自身抗體與HIV-1的某些抗原決定簇有交叉反應性， 在初篩檢測時可能導致假陽性現象。 此種情況下， 樣本OD值與臨界值的比值通常為1—1.2， 對這種結果除應排除HIV-1的早期感染， 或感染HIV-2， HIV-1“O”亞型的可能外， 還應注意假陽性， 以及實驗操作過程中的技術誤差；
HIV-1抗體檢測包括HIV-1抗體初篩和HIV-抗體確認兩部分。 初篩檢測通常由取得資格的HIV-1抗體初篩實驗室和／或確認實驗室中進行，
