快樂木偶綜合症， 又稱天使綜合征， 或稱天使人綜合症， 也稱安格曼綜合症（英文原名為Angelman syndrome）， 是一種基因缺陷而造成的疾病。 罹患此症的患者， 臉上常有笑容， 缺乏語言能力、過動， 且智慧低下。 90%患兒3歲後有癲癇發作。 對這種遺傳代謝性疾病， 目前尚無法治癒， 只能通過藥物控制抽搐症狀同時減輕抽搐對小兒生長發育的影響， 或經過長期訓練智力及運動能力可能有所提高。
哪些症狀可能預示孩子得了快樂木偶綜合症
1、其特點為嚴重運動障礙、智力低下， 共濟失調， 肌張力低下， 癲癇， 語言障礙和以巨大下頜及張口露舌以及一逗就哭為特徵的特殊面容。
2、所有患者表現有大笑、有枕骨溝、伸舌不正常（延伸的舌）、及特徵性腦電圖放電（EEG圖形的構成為高振幅雙側峰與波活動， 呈對稱同步並常為單一性節律， 且有每秒兩個迴圈的慢波成分）。
3、部分患者運動震顫、行走困難， 可能由於平衡功能障礙所致。
4、癲癇大發作， 同期出現頻繁屈肘的上肢上下撲翼樣運動。
5、全身發育遲緩， 生後小腦畸形， 驚厥， 肌張力低下， 反射亢進， 多動症。
6、CT證實患者有單側腦萎縮。
7、部分患者失語或均有語言功能缺失；39%的患者的色素低於家系中正常人， 以色素低為特徵的皮膚色淺、視網膜色素減少， 毛囊酪氨酸酶活性低下， 黑色素小體的不完全黑色素化為AS表型的一部分，
8、眼部特徵所有患者均有脈絡膜異常色素沉著， 部分患者出現視神經萎縮；部分患者有眼部皮膚白化病、脈絡膜色素發育不良。 這種病症無法治癒， 只能通過年齡的增長減輕症狀。
快樂木偶綜合症如何預防
目前的醫學水準還無法預測哪些新生兒會患這種疾病， 應從家族史方面考慮進行優生優育， 如有此病家族史的夫妻， 懷孕後建議進行羊水脫落細胞染色體檢查， 利於早期診斷。
