您的位置:首頁>疾病養生>骨科>正文

佝僂病如何確診好呢

對於佝僂病, 大家應該都不陌生, 比如大家都知道, 腦前囟大, 雞胸等都是佝僂病的表現, 那麼佝僂病的診斷方法有哪些?並不能只依據我們看到的一些簡單症狀就妄下結論的, 下面就和大家詳細說說佝僂病如何確診

軟骨營養不良:是一遺傳性軟骨發育障礙, 出生時即可見四肢短、頭大、前額突出、腰椎前突、臀部後凸。 根據特殊的體態及骨骼X線作出診斷。

低血磷抗生素D佝僂病:本病多為性連鎖遺傳, 亦可為常染色體顯性或隱性遺傳, 也有散發病例。 為腎小管重吸收磷及腸道吸收磷的原發性缺陷所致。

佝僂病的症狀多發生於1歲以後, 因而2~3歲後仍有活動性佝僂病表現;血鈣多正常, 血磷明顯降低, 尿磷增加。 對用一般治療劑量維生素D治療佝僂病無效時應 與本病鑒別。

遠端腎小管性酸中毒:為遠曲小管泌氫不足, 從尿中丟失大量鈉、鉀、鈣, 繼發甲狀旁腺功能亢進, 骨質脫鈣, 出現佝僂病體征。 患兒骨骼畸形顯著, 身材矮小, 有代謝性酸中毒, 多尿, 鹼性尿, 除低血鈣、低血磷之外, 血鉀亦低, 血氨增高, 並常有低血鉀症狀。

維生素D依賴性佝僂病:為常染色體隱性遺傳, 可分二型:Ⅰ型為腎臟1-羥化酶缺陷, 使25-OH-D3轉變為1,25-OH2-D3發生障 礙, 血中25-OH-D3濃度正常;Ⅱ型為靶器官受體缺陷, 血中1,25-OH2-D3濃度增高。 兩型臨床均有嚴重的佝僂病體征, 低鈣血症、低磷血症,

堿 性磷酸酶明顯升高及繼發性甲狀旁腺功能亢進, Ⅰ型患兒可有高氨基酸尿症;Ⅱ型患兒的一個重要特徵為脫髮。

相關用戶問答
喜欢就按个赞吧!!!
点击关闭提示