近日, 加拿大病童醫院及麥吉爾大學醫療研究中心的研究人員揭示了腦癱的遺傳因素, 改變了專家對腦癱成因的理解。 該研究結果8月3日線上發表在《自然通訊》雜誌上, 此研究結果可能對未來腦癱的預防和治療產生重大的影響。
研究人員對加拿大115名腦癱兒童與其父母進行了基因檢測, 很多有其他明確的危險因素。 結果發現, 10%患者與腦癱有關的基因發生了突變。 在一般人群中, 這些基因的突變率小於1%。 與腦癱有關的DNA發生突變, 包括堿基的增加、缺失或重組都可導致此病。
該研究還揭示多種不同基因與腦癱有關。