-
遺傳性共濟失調怎麼護理
問:遺傳性共濟失調怎麼護理?答:一、1個月時,不會笑、抬頭;持續哭鬧,手指緊握,不會張開;4—5個月還不會翻身;8個月還不會坐,甚至不會抓、握,也不會把手放到嘴邊。另外,智力發育也落後于同齡正常兒童...
2017-03-06 -
怎麼護理遺傳性共濟失調
問:怎麼護理遺傳性共濟失調?答:1、合理的膳食結構:共濟失調患者需要高蛋白、高能量飲食補充,提供神經細胞和骨骼肌細胞重建所必需的物質,以增強肌力、增長肌肉,早期採用高蛋白、富含維生素、磷脂和微量元素...
2017-03-06 -
如何護理遺傳性共濟失調
問:如何護理遺傳性共濟失調?答:1、開始時訓練患者作小範圍的平穩而又流暢的運動。範圍隨著患者的控制改善而逐漸加大。2、治療應集中在訓練患者在正常支持基底上(即站立時兩足距離正常而不是患者由於害怕不穩...
2017-03-06 -
遺傳性共濟失調患者的飲食注意哪些
遺傳性共濟失調患者的飲食注意哪些,俗話說,病從口入。飲食能夠吃出健康,也能吃出疾病。所以,在日常生活中,我們需要知道科學的飲食習慣。遺傳性共濟失調患者的飲食注意哪些。遺傳性共濟失調患者的飲食注意哪些...
2017-03-06 -
遺傳性共濟失調患者在飲食方面要注意哪些
遺傳性共濟失調患者在飲食方面要注意哪些,魚類。由於魚肉脂肪裡含有脂肪酸ω-3,對健腦有所幫助。另外吃魚還有利於神經細胞活動,從而提高記憶能力有助於學習。 遺傳性共濟失調患者在飲食方面要注意哪些 1...
2017-03-06 -
遺傳性共濟失調的飲食有講究
患有共濟失調的患者由於自身身體不協調原因,因注意日常的一些事情,在生活裡應注意飲食的問題,下面介紹幾點關於共濟失調患者的飲食注意事項:1、魚類。由於魚肉脂肪裡含有脂肪酸ω-3,對健腦有所幫助。另外吃...
2017-03-06 -
如何預防遺傳性共濟失調
應進行遺傳諮詢。預防措施包括避免近親結婚、攜帶者基因檢測及產前診斷和選擇性人工流產等,防止患兒出生。本病發展緩慢,如無嚴重的的心肺併發症,多數不影響壽命。少數患者臥床不起而殘廢。
2017-03-06 -
遺傳性共濟失調怎麼預防
病有多種遺傳方式,故遺傳諮詢目前仍有困難。 因此預防主要是避免近親結婚; 對於有家族史的成員,從兒童起就定期去醫院檢查,及早發現有無骨骼畸形、眼部症狀、心臟病變,以及行走不穩等共濟失調症狀,以便及...
2017-03-06 -
遺傳性共濟失調的預防
遺傳性共濟失調的預防主要在於遺傳諮詢,但因這類疾病有多種遺傳方式,故遺傳諮詢目前仍有困難。因此預防主要是避免近親結婚;對於有家族史的成員,從兒童起就定期去醫院檢查,及早發現有無骨骼畸形、眼部症狀、心...
2017-03-06 -
遺傳性共濟失調能預防嗎
概述 遺傳性共濟失調是所有報導的共濟失調中最多的一種。發病機理未明,病變主要累及小腦,但脊髓及顱神經也可部分受累。遺傳方式為常染色體顯性遺傳,男女發病率無明顯差異。 臨床表現 1.多在30-6...
2017-03-06 -
遺傳性共濟失調治療預後和預防
預後: 1.心肌病變為Friedreich型共濟失調較常見的死因。患者可在出現症狀5年內不能獨立行走,10~20年內臥床不起,有症狀平均患病期約25年平均死亡年齡約35歲。 2.脊髓小腦性共濟失調亦...
2017-03-06 -
共濟失調表現 易與神經失調混淆的疾病
共濟失調這類疾病我們並不是很瞭解,因為在生活中我們很少接觸到這類疾病的,對於這類疾病我們還是比較的陌生的,所以對於共濟失調有什麼樣的表現我們並不知道。所以下面我們就一起來瞭解一下吧! 共濟失調的...
2017-01-24 -
遺傳性共濟失調具體分型
(一)脊髓型:本型以弗利德來(Friedreich)氏共濟失調最常見。主要病變為脊髓後索及側索、脊髓小腦束與錐體束慢性變性多在5~15歲隱襲起病,進展緩慢。最早症狀為兩下肢共濟失調,走路不穩,步態蹣...
2017-03-08 -
遺傳性痙攣性共濟失調
遺傳性痙攣性共濟失調hereditary spastic ataxia 以脊髓變性為主而又與Frledreich 共濟失調不同的遺傳性共濟失調。1892 年Sanger -Brown 發現以脊髓背核...
2017-03-08 -
遺傳性共濟失調容易與哪些疾病混淆?
需與下列疾病鑒別: 1.脊髓亞急性聯合變性:緩慢起病,後索及錐體束同時受累,出現深感覺障礙,共濟失調,痙攣性截癱及肢體遠端的感覺異常等。但無弓形足及脊柱後側凸畸形。常伴有胃酸缺乏及血清中維生素B12...
2017-03-08 -
什麼是遺傳性共濟失調
遺傳性共濟失調是動作缺乏次序或條理,不規則,混亂和不協調的一種表現。是促動肌失去了拮抗肌收縮調整所致。包括靜態性共濟失調和動態性共濟失調兩種。前者主要表現於軀體的靜止狀態下,即平衡障礙;後者主要表現...
2017-03-08 -
瞭解遺傳性共濟失調
遺傳性共濟失調是一組以共濟失調、辨別距離障礙為突出症狀的神經系統進行性變性疾病。雖然根據其起病早晚可分為三種類型,但都有步態不穩、行走搖擺、眼球震顫、發音不清及病情進展緩慢等共同特點。本病迄今病因不...
2017-03-08 -
遺傳性共濟失調分類
1.按解剖部位分類 (1)脊髓型: ①Friedreich型共濟失調。 ②遺傳性痙攣性截癱(Strumpell-Larrain病) ③脊髓後索性共濟失調(Biemond綜合征)。 (2)脊髓小腦型:...
2017-03-08 -
遺傳性共濟失調症
【概述】 是常染色體異常引起的共濟運動障礙為突出表現的中樞神經系統變性疾病。本病進展緩慢、有家族遺傳史。 【診斷】 一、臨床表現:依據共濟失調類型的不同分為: 1.脊髓型:⑴Friedreich型共...
2017-03-08 -
遺傳性共濟失調概述
遺傳性共濟失調是一組以共濟失調、辨別距離障礙為突出症狀的神經系統進行性變性疾病。雖然根據其起病早晚可分為三種類型,但都有步態不穩、行走搖擺、眼球震顫、發音不清及病情進展緩慢等共同特點。本病迄今病因不...
2017-03-08
-
3回答
小腦共濟失調成因及治療