遺傳性痙攣性共濟失調hereditary spastic ataxia 以脊髓變性為主而又與Frledreich 共濟失調不同的遺傳性共濟失調。 1892 年Sanger -Brown 發現以脊髓背核、脊髓後索及脊髓小腦後束變性為主， 錐體束和小腦很少變性， 16 ~35 歲發病的共濟失調。 無高弓足等畸形， 無眼震而腱反射亢進， 常有視神經萎縮、上瞼下垂、複視甚至全眼肌麻痹。 這些類型都以發現者名字命名。 無特殊治療。 護理同Friedreich 共濟失調， 由於發病年齡較晚， 有礙優生優育， 對其下一代的婚育需嚴格掌握。
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快三歲時不能走路去醫院檢查結果是早產導致的痙攣性腦癱
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如何治療遺傳性的白癜風呢
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遺傳性紅血絲怎麼去除
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小腦共濟失調成因及治療
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