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重症肌無力的概述
重症肌無重症肌無力是一種慢性自身免疫性疾病，因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。重症肌無力具有緩解與復發的傾向，可發生於任何年齡，但多發于兒童及青少年，女性比男性多，晚年發病者又以男性多。臨床表現...
2017-03-06 -
重症肌無力病因
重症肌無力，醫學學名為Myasthenia Gravis，簡稱M.G.。此乃神經肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞。這是一種自我免疫系統的紊亂，它會阻礙抗體的迴圈，阻塞乙醯膽素感受體在突觸後神經肌...
2017-03-06 -
重症肌無力的病因病機
重肌無力症，醫學學名為Myasthenia Gravis，簡稱M.G.。此乃神經肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞。這是一種自我免疫系統的紊亂，它會阻礙抗體的迴圈，阻塞乙醯膽素感受體在突觸後神經肌...
2017-03-06 -
傳統中醫學對重症肌無力的病因病機有哪些認識？
(1)脾胃虧虛，精微失運胃主受納，脾主運化，脾胃功能失常，則精微營養運化失司，肌肉筋脈失養而終成痿證。(2)脾腎不足，氣陰兩虛脾腎兩虛，氣血化生不足，肌肉失養，而致肌痿無力。(3)脾腎陽虛，溫運失職...
2017-03-06 -
胸腺瘤患者胸腺摘除術後出現重症肌無力的原因
(1)手術作為誘因，使原潛在的重症肌無力表現出來。(2)原有重症肌無力不明顯而漏診因發現胸腺瘤而進行胸腺摘除。但由於胸腺摘除不徹底，或有異位胸腺，體內繼續產生乙醯膽鹼受體抗體，等病情重到一定程度再就...
2017-03-06 -
重症肌無力的療效判定標準
(1)一般標準臨床痊癒：臨床症狀和體征消失，能正常生活、學習和工作，停用一切治療重症肌無力的藥物，3年以上無復發。臨床近期痊癒：臨床症狀和體征消失，能正常生活、學習和工作，停用一切治療重症肌無力的藥...
2017-03-06 -
重症肌無力合併自主神經功能障礙的發病機理
部分重症肌無力患者在發病過程中出現一些自主神經功能障礙的症狀，如瞳孔散大、唾液分泌過剩、尿瀦留、小便困難、腹痛、腹瀉、便秘、嘔吐等。乙醯膽鹼受體抗體不僅是一種只侵犯骨骼肌的突觸後膜的煙鹼型乙醯膽鹼受...
2017-03-06 -
重症肌無力合併糖尿病的機理
糖尿病的病因目前認為與遺傳因素、自身免疫、微血管病變、神經病變的發生及紅細胞C3b受體的降低及清除迴圈免疫複合物能力的降低有關。有些對胰島素無反應的糖尿病患者產生了抗胰島素受體的自身抗體，胰島素與受...
2017-03-06 -
重症肌無力合併再生障礙性貧血的發病機理
重症肌無力合併貧血尚未見報道，胸腺瘤長伴許多自身免疫性疾病，包括再生障礙性貧血和重症肌無力。胸腺瘤與其他自身免疫性疾病間的關係尚不清楚，但認為是由胸腺上皮細胞產生自身反應性T細胞克隆產生的結果。有報...
2017-03-06 -
重症肌無力合併癲癇的發病機理
(1)重症肌無力伴腦電圖癇性放電和癲癇發作的可能機理重症肌無力患者，血中測出抗肌肉的AchRab，也測出抗腦的AchRab。有人用電鰻電器官中提取的AchR主動免疫兔致實驗性變態反應性重症肌無力(E...
2017-03-06 -
重症肌無力合併肺癌的發病機理
肺癌以Lambert-Eaton肌無力綜合征(Labert-Eaton mvas-thenic syndrome，LEMS)為首發症狀者的報導陸續增多，而合併重症肌無力者未見專門報導。肺癌可出現在重...
2017-03-06 -
重症肌無力合併甲狀腺功能減退(甲減)的發病機理
甲減是由於甲狀腺本身病變引起甲狀腺激素合成、分泌不足所致的一組低代謝綜合征，可影響人體各主要器官功能和代謝過程，起病隱襲，主要見於成年女性。甲減累及神經肌肉系統時，表現為肌無力，可能是重症肌無力與甲...
2017-03-06 -
重症肌無力合併甲狀腺功能亢進的發病機理
甲狀腺機能亢進是內分泌專科常見的一種自身免疫性疾病，兩者容易合併，甲亢患者有1％～5％發生重症肌無力，重症肌無力伴發甲亢率為1．8％～10．3％，兩者可先後或同時發生，重症肌無力可發生在甲亢病程的各...
2017-03-06 -
重症肌無力的分類介紹
患者有重症肌無力的朋友一定要對重症肌無力的病因進行全面瞭解，重症肌無力早期發病顯隱匿，有一定埋伏期並沒有任何症狀表現，隨著病情的發展，重症肌無力患者全身消瘦，出現全身無力，口齒不清，走路極易摔倒等...
2017-03-06 -
重症肌無力症狀特點
重症肌無力是一種自身免疫異常疾病，該病比較罕見但嚴重，該病不分年齡、性別，總體來說，該病主要多發于中年女性以及老年男性，重症肌無力表現為局部或全身橫紋肌于活動時易於疲勞，易於復發，可以通過中醫或休...
2017-03-06 -
重症肌無力伴脂肪瘤的臨床病理特徵
重症肌無力伴有胸腺瘤的幾率為15％，伴有脂肪胸腺瘤僅2％～9％，且大多為良性腫瘤。早期無症狀或症狀輕微，部分病情嚴重者即使×線或CT檢查也難以發現病灶。結合臨床研究發現本病有以下病理特徵。(1)脂肪...
2017-03-06 -
重症肌無力有哪些症狀？
1.眼瞼下垂：最常見。表現為一側或雙側眼瞼下垂，複視，經睡眠休息後可緩解或消失，覺醒後再度加重。 2.四肢無力：自覺四肢無力，站起、上樓、持物、或舉臂過頭均感困難。 3.語音低微：講話過多過長時，聲...
2017-03-06 -
重症肌無力和脂質沉積性肌病的鑒別
重症肌無力和脂質沉積性肌病的病因各不相同。重症肌無力是自身免疫性疾病，而脂質沉積性肌病是由於影響脂質代謝的一些酶或肉毒堿等缺乏，直接或間接地干擾了肌肉細胞內的脂質代謝，導致異常的脂滴在肌纖維細胞中的...
2017-03-06 -
重症肌無力和肉毒中毒症的鑒別
肉毒中毒症患者表現為進展性肌無力，通常眼外肌和咽喉肌先受累，發展至全身，胃腸道不適突出，無感覺變化，瞳孔變大，反射消失，黏膜變幹，常出現紅斑。當患者血清注入貓鼠體內後出現症狀，則可確立診斷。重症肌無...
2017-03-06 -
以四肢肌無力為主症的重症肌無力和先天性肌無力綜合征的鑒別
先天性肌無力綜合征有數種類型，均屬先天性終板附近結構式生化缺陷，與自身免疫無關。其機理各異，包括乙醯膽鹼合成障礙，突觸後膜離子通道閉合障礙，乙醯膽鹼受體缺乏，膽鹼酯酶缺乏等，但均以肌力軟弱和病態疲勞...
2017-03-06
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3回答
這個漸凍人是不是和重症肌無力很像嗎?
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重症肌無力是在什麼情況下引發的那?
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重症肌無力在平時的生活需要多多注意什麼?
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我的重症肌無力要是一直下去會有危險嗎?
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重症肌無力
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您好，重症肌無力，可以提前預約嗎？
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小孩重症肌無力眼肌型
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重症肌無力全身型緊急求治
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醫生您好！請問重症肌無力在你哪裡能救嗎
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24歲患者，重症肌無力，左眼上瞼下垂，如何治療