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原發性醛固酮增多症的檢查
原發性醛固酮增多症(簡稱原醛症)是由腎上腺皮質分泌過多的醛固酮而引起的高血壓和低血鉀綜合征。 ㈠血生化檢查 1.血鉀 確定有無低血鉀對本病診斷有重要意義。為測定結果較為可靠,檢查前應停用利尿劑3~4...
2017-02-23 -
原發性醛固酮增多症概述
原發性醛固酮增多症(簡稱原醛症)是由腎上腺皮質分泌過多的醛固酮而引起的高血壓和低血鉀綜合征。Conn於1955年首先指出腎上腺皮質腺瘤分泌過多的醛固酮是本病的原因,因此又稱此病為Conn綜合征。本病...
2017-02-23 -
原發性醛固酮增多症的治療方法
一、手術治療:切除醛固酮腺瘤。二、藥物治療:對於不能手術的腫瘤並且以及特發性增生性病人(未手術或手術後效果不滿意),宜用螺內脂治療,用法同手術前準備,長期應用螺內脂可出現男子乳腺發育、陽月經不調等副...
2017-02-23 -
原發性醛固酮增多症的病因
一、醛固酮瘤,最多見,約占原症的60%—90%,多見一側腺瘤,直徑多在3cm以下,大多介於1—2cm,包隔完整,切面呈現金黃色,有大量透明細胞組成,電鏡下,瘤細胞先粒體呈小板狀顯示小球帶細胞的特徵,...
2017-02-23 -
原發性醛固酮增多症的臨床表現
①高血壓。是本病的早期症狀,多為進展緩慢的良性高血壓。血壓水準一般在22.7~24.0/13.0~14.7kPa(170~180/100~110mmHg),常規降壓藥療效不佳,但眼底變化發展緩慢,病...
2017-02-23 -
什麼是原發性醛固酮增多症
原發性醛固酮增多症(原醛症),是由於腎上腺的皮質腫瘤或增生,醛固酮分泌增多所致。原醛症是一種繼發性高血壓症,約占高血壓症中0.4~2%。發病年齡高峰為30~50歲,女性較男性多見。引起本病最常見的原...
2017-02-23 -
嗜酸粒細胞增多症診斷及治療
【診斷】 應著重詢問旅行和過敏情況以及使用藥物的病史。通過體格檢查和胸部X線檢查,心電圖,尿液,肝,腎功能檢查可能得出基礎病因診斷和對器官損害的估計。取決於臨床表現的特殊診斷試驗,包括大便蟲卵和寄...
2017-02-23 -
肺嗜酸粒細胞增多症類型
一組肺部嗜酸性粒細胞增多性浸潤伴血液嗜酸粒細胞增多的疾病。其發病機理可能與變態反應有關。臨床上分為4種類型:1.單純性肺嗜酸粒細胞增多症。又稱勒夫勒氏綜合征 。其病因可能與寄生蟲(蛔蟲、鉤蟲、絲蟲...
2017-02-23 -
嗜酸粒細胞增多症的中藥治療
以下僅為處方設計原則,實際應用時根據症狀和臨床表現辯證論治,再具體設定。 內服煎劑:牡蠣 魚腥草 桑白皮 地骨皮 白芍藥 烏梅 五味子 川楝子 黃芩 天竺黃 款冬花 黃芩 杏仁 梔子 郁金 羚羊角 ...
2017-02-23 -
嗜酸粒細胞增多症臨床表現
本病的病因很多,有寄生蟲病、變態反應性疾病、皮膚病、肺嗜酸粒細胞增多症、血液病、理化因素,某些傳染病,惡性腫瘤、家族性嗜酸性粒細胞增多症及嗜酸粒細胞性淋巴肉芽腫等。臨床症狀因引起的病因不同而各不一樣...
2017-02-23 -
什麼是嗜酸性粒細胞增多症?
嗜酸性粒細胞增多症系指四周血液的嗜酸粒細胞分類計數超過60%或絕對值超過400個/立方毫米。 本病的病因很多,有寄生蟲病、變態反應性疾病、皮膚病、肺嗜酸粒細胞增多症、血液病、理化因素、某些傳染病、惡...
2017-02-23 -
嗜酸粒細胞增多症的病因
嗜酸性細胞增多症可以是原發性也可繼發於基礎疾病。在美國,過敏性/特異反應性疾病是最常見的病因,呼吸道和皮膚疾病較為多見。嗜酸性細胞性藥物反應可能是無症狀的,或有多種症狀如間質性腎炎,血清病,膽汁淤積...
2017-02-23 -
嗜酸粒細胞增多症的診斷
應著重詢問旅行和過敏情況以及使用藥物的病史。通過體格檢查和胸部X線檢查,心電圖,尿液,肝,腎功能檢查可能得出基礎病因診斷和對器官損害的估計。取決於臨床表現的特殊診斷試驗,包括大便蟲卵和寄生蟲的檢查,...
2017-02-23 -
嗜酸粒細胞增多症的概述
嗜酸性細胞增多症的發生具有免疫反應的特徵:使用旋毛(線)蟲初次刺激可引起一個初級的且相當低水準的反應;然而重複刺激導致一擴增的或繼發的嗜酸性細胞增多症的反應。應著重詢問旅行和過敏情況以及使用藥物的病...
2017-02-23 -
原發性醛固酮增多症的疾病查詢
病因 1.腎上腺醛固酮腺瘤 發生在腎上腺皮質球狀帶並分泌醛固酮的良性腫瘤,即經典的Conn綜合征。是原醛症主要病因,臨床最多見的類型,占65%~80%,以單一腺瘤最多見,左側多於右側;雙側或...
2015-12-07 -
原發性醛固酮增多症
引起本病最常見的原因為醛固酮瘤,約占原醛症的60%~80%,大多數為單個腺瘤,左側多見。其次有雙側腎上腺皮質增生,又稱為特發性醛固酮增多症,約占20%~30%。少見原因有地塞米松可抑制性醛固酮 ...
2015-07-07 -
郭士魁真性紅細胞增多症醫案
宋×,男,47歲,1年來頭痛眩暈,口幹內熱,齒鼻時衄,面色紅赤,血壓逐漸增高(由80/60毫米汞柱至130/100毫米汞柱左右)。舌質紫黯,舌苔黃褐厚膩,脈沉弦而數。查:紅細胞613萬/mm3,血...
2017-03-08 -
神經棘紅細胞增多症的症狀
神經棘紅細胞增多症倒是沒有什麼特定的年齡限制,而且病程也長,男性患者多於女性患者,是其的8倍,而且是遺傳病,還是很罕見的一類。現在醫學研究還沒法找出有效的治療方法,要治好這種病是很困難的,所以人們...
2014-08-14 -
中醫怎麼辯證治療真性紅細胞增多症
真性紅細胞增多症是一種原因不明的慢性進行性骨髓活動普遍亢進的血液病,屬於中醫學中的“蓄血證”、“瘀證”和“症積“等範疇。那麼這個病你瞭解多少呢?中醫分型有哪些呢?下面圍繞“真性紅細胞增多症中醫分...
2013-04-25 -
怎麼認識血小板增多症
有人諮詢到,血小板增多症嚴重嗎?血小板增多症一般以中老年患者為多,前期雖無明顯症狀表現,但在後期會有腦出血、腦梗等血管併發症。所以說,血小板增多症危害著我們的健康,不可小視。 血小板增高症分為...
2013-04-25
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2回答
原發性醛固酮增多症這病怎麼預防
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2回答
哪裡治療原發性醛固酮增多症最好
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1回答
原發性醛固酮增多症有什麼併發症
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2回答
原發性醛固酮增多症必須手術嗎?
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2回答
原發性醛固酮增多症手術費用一般是多少
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2回答
得了發性醛固酮增多症如何治療?
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2回答
先天性球形細胞增多症
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1回答
小劑量地塞米松抑制試驗皮質醇降低百分之
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3回答
醛固銅增多症嚴重不嚴重我現在該怎麼做治療好呢?
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3回答
性醛固酮增多症非要手術治療嗎,可以服用中藥治療嗎?