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眼肌型重症肌無力和老年性上眼瞼下垂的鑒別
老年人眼球後部的脂肪組織會縮小瘦癟，眼球稍後退，甚至手指尖可插入眶緣內，眶隔筋膜鬆弛，眼瞼變薄，但一般沒有複視、斜視，沒有朝輕暮重的臨床特點，新斯的明試驗陰性。重症肌無力主要表現為骨骼肌無力，容易疲...
2017-03-06 -
眼肌型重症肌無力和眼瞼痙攣的鑒別
眼瞼痙攣常為兩側對稱，不能隨意睜開眼瞼。令其睜眼反而閉得更緊。眼球運動正常，眼輪匝肌肌力正常，抗膽鹼酯酶藥物試驗陰性。病因不明，神經刺激可能為發病的主要原因。臨床鑒別要點：重症肌無力和眼瞼痙攣都可以...
2017-03-06 -
眼肌型重症肌無力和眼肌麻痹的鑒別
眼肌麻痹即麻痹性斜視，基本只見於單眼，雙眼較少；其中的動眼神經麻痹，患者年齡絕大多數見於中、老年，青少年與兒童很少，動眼神經全麻痹，提上瞼肌肉直肌、上直肌、下直肌、下斜肌與瞳孔括約肌麻痹，致上瞼下垂...
2017-03-06 -
眼肌型重症肌無力和頸椎病引起眼瞼下垂的鑒別
頸椎病可引起眼部不適，如眼眶部疼痛、視物模糊、視力減退、眼壓增高甚至失明，但引起眼瞼下垂較為罕見。頸椎病引起眼瞼下垂的原因，一方面可能是由於上頸段頸椎椎體錯位刺激頸上交感神經節所致。眼的交感神經為來...
2017-03-06 -
眼肌型重症肌無力和先天性眼瞼下垂的鑒別
自出生或嬰兒期逐步出現上瞼提肌鬆弛，眼瞼下垂，提上瞼肌或Muller氏肌功能不全或喪失，以致上瞼不能提起或提起不全，使上瞼呈下垂而遮蓋部分或全部瞳孔的異常狀態。家長常發現患兒出生4～5天仍遲遲睜不開...
2017-03-06 -
眼肌型重症肌無力和神經源性眼外肌麻痹的鑒別
神經源性眼外肌麻痹是由眼球運動神經病變引起的眼肌麻痹。動眼神經、滑車神經和外展神經支配眼外肌，支配眼球運動，合稱為眼球運動神經，損害時發生眼肌麻痹，常常表現為一側的單一動眼神經、外展神經、滑車神經麻...
2017-03-06 -
重症肌無力與進行性肌營養不良症的鑒別
肌營養不良症是一種肌肉變性疾病，表現為不同分佈、程度、進行速度的骨骼肌無力和萎縮，也可涉及心肌。本病因為遺傳性異常，在不同的類型中有不同的方式表現。(1)分型根據遺傳特徵、發病年齡、病肌分佈、進展速...
2017-03-06 -
重症肌無力與多發性肌炎的鑒別
多發性肌炎是骨骼肌肌肉的病變，以骨骼肌的間質性炎變和肌纖維的變性為特徵。發病原因和病理機理目前仍不清楚，有不少跡象表明和自身免疫機制有關。多發性肌炎的肌肉無力大多自骨盆帶開始，表現為腰腿無力，蔓延至...
2017-03-06 -
重症肌無力與運動神經元病的鑒別
運動神經元病是一種神經系統的慢性疾病，發生的部位在上、下兩級運動神經元，其性質為運動神經元的變性。本病的病因目前還不清楚，研究人員曾提出病毒感染學說，以及從疾病的高發地區尋找環境因素，但均無定論。近...
2017-03-06 -
治療重症肌無力科學方法
患有重症肌無力的患者們，要積極的做好重症肌無力的治療，選擇合適的治療方法是很重要的。所以治療重症肌無力是非常重要的。 治療重症肌無力科學方法 1、對症治療：這是重症肌無力的治療方法之一，該療法主要...
2017-03-06 -
科學治療重症肌無力哪種方法好
重症肌無力是屬於比較嚴重的一種骨科疾病的，如果不積極的進行重症肌無力的治療很可能會導致患者的癱瘓，嚴重的會完全失去自理能力。 科學治療重症肌無力哪種方法好 1、藥物療法：病人一定要根據醫囑科學準確...
2017-03-06 -
治療重症肌無力最有效的方法
重症肌無力的治療是很多人都關心的話題，重症肌無力患者要及時的採取治療方法，控制病情的發展，加快其身體的恢復。 治療重症肌無力最有效的方法 1、血槳交換法。這種重症肌無力的治療方法運用範圍比較狹窄，...
2017-03-06 -
哪些方法才能治好重症肌無力
如果重症肌無力可以在早期進行治療的話，往往會有比較好的效果，可以有效的控制病情的發展，但是如果治療過晚，則會給患者帶來極大的傷害，而且治療是特別困難的。 哪些方法才能治好重症肌無力 1、病因治療。...
2017-03-06 -
治療重症肌無力一般都有哪些方法
重症肌無力是一種非常嚴重的疾病，重症肌無力的發生給患者的身體和家庭都帶來了很大的影響，如不及時治療會給患者帶來更大的傷害。 治療重症肌無力一般都有哪些方法 1、手術療法。手術進行重症肌無力的治療方...
2017-03-06 -
重症肌無力如何藥物治療
近年來，隨著重症肌無力的發病率逐年升高，越來越多的人也開始關注重症肌無力，重症肌無力給患者帶來巨大的傷害給家庭帶來沉重的經濟負擔，治療重症肌無力的方法有很多種，一般患者都採取藥物治療重症肌無力。 ...
2017-03-06 -
中醫治療重症肌無力的特色
重症肌無重症肌無力（MG）是一種慢性自身免疫性疾病，因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。重症肌無力具有緩解與復發的傾向，可發生於任何年齡，但多發于兒童及青少年，女性比男性多，晚年發病者又以男性多。...
2017-03-06 -
怎樣治療重症肌無力
重症肌無力這種可怕的不治之症，會讓人全身肌肉緩慢、逐漸萎縮，整個人體的肌肉完全無力，直至最後呼吸肌也全部萎縮、出現“呼吸危象”，無力呼吸空氣，最終窒息而亡。更可怕的是，人類至今未找到其致病病毒，但由...
2017-03-06 -
如何治療重症肌無力
重症肌無力是一種神經 - 肌肉傳遞障礙的自身免疫性疾病。 “重症肌無力”這種可怕的不治之症，會讓人全身肌肉緩慢、逐漸萎縮，整個人體的肌肉完全無力，直至最後呼吸肌也全部萎縮、出現“呼吸危象”，無力呼吸...
2017-03-06 -
重症肌無力的專方治療
重症肌無力（MG）是一種慢性自身免疫性疾病，因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解與復發的傾向，可發生於任何年齡，但多發于兒童及青少年，女性比男性多，晚年發病者又以男性多。 以下是重症肌...
2017-03-06 -
重症肌無力的分型治療
重症肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙醯膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病。也可累及心肌與平滑肌，表現出相應的內臟症狀。重症肌無力少數可有家族史（家族性遺傳重症肌無力）。 以下是重症肌無力...
2017-03-06
