自出生或嬰兒期逐步出現上瞼提肌鬆弛， 眼瞼下垂， 提上瞼肌或Muller氏肌功能不全或喪失， 以致上瞼不能提起或提起不全， 使上瞼呈下垂而遮蓋部分或全部瞳孔的異常狀態。 家長常發現患兒出生4～5天仍遲遲睜不開眼睛， 用雙手掰開雙眼皮後， 患兒的眼睛也比正常幼兒小得多。 大多為單側， 也可為雙側一般不伴有斜視、複視等症狀， 輕重程度因個體而有差異， 但不隨病情波動， 預後良好。 抗膽鹼酯酶藥物治療無效。 這種眼瞼下垂隨著年齡增長只適宜手術矯正。
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眼肌型重症肌無力服溴吡斯的明不見有效怎麼辦？
MG是神經肌肉接頭免疫性疾病，溴吡斯的明僅為對症治療，西醫多數採用激素、免疫抑制劑、丙種球蛋白治療，療效不佳、副作用多、易復發是主要問題；我們採用中藥治療為主，臨床療效很好，一般需堅持3-6個月治療... [詳細答案]
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小孩重症肌無力眼肌型
你好！“眼皮下垂，眼睛睜開很累”你所說的這個現象很有可能是上瞼下垂或是提上瞼肌無力，建議你看看眼科和神經科，做個瞼裂寬度和提上瞼肌的檢查。 [詳細答案]
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重症肌無力全身型緊急求治
首選葡萄糖酸鋅片 每天20-25片 以鋅元素的鹼性調整體液PH值 增強抵抗力 平抑免疫功能的過敏反應 恢復神經的生理功能 平安度過多事之秋（季）力爭病情穩定停藥而不復發 邁出第一步 此前用激素對身體... [詳細答案]
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醫生您好！請問重症肌無力在你哪裡能救嗎
重症肌無力可用溴化新斯的明、吡啶斯的明、環磷醯胺等治療。 平時勞逸結合。保持樂觀的生活態度。避免過度疲勞，有條件可用血漿交換療法。適當的散散步，和人聊聊天。 [詳細答案]
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24歲患者，重症肌無力，左眼上瞼下垂，如何治療
你好！重症肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經肌接頭傳遞障礙，但收效不理想。如有胸腺增生可以手術切除... [詳細答案]
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