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原發性纖維蛋白溶解症的症狀
原纖臨床表現基本上與繼發者相似，有皮膚、粘膜出血，也可有消化道、泌尿道等處出血，有黑糞與血尿。急性型一般出血嚴重，常呈片狀瘀斑。若發生在注射及手術過程中，則可見針眼處及手術野滲血不止。術後創口癒合不...
2017-02-23 -
原發性纖維蛋白溶解症的病因
（一）纖溶酶原啟動物增多肺、胰腺、前列腺、甲狀腺及子宮等組織含有較豐富的纖溶酶原啟動物。當這些器官發生腫瘤或手術時，組織纖溶酶原啟動物大量釋放進入血液迴圈，即可引起原纖。羊水可誘發較強纖溶活動，故羊...
2017-02-23 -
什麼是原發性纖維蛋白溶解症
原發性纖維蛋白溶解症（簡稱原纖）是指由於某些原因，纖溶酶原被啟動為纖溶酶，或纖溶酶抑制物減少，引起高纖溶酶血症，繼後降解纖維蛋白原，水介其他血漿凝血因數，造成以低纖維蛋白原血症為主的低凝狀態。臨床表...
2017-02-23 -
腹瀉原發性便秘需要多少錢
腹瀉原發性便秘需要多少錢？很多人在平時的生活中都會有便秘的情況，便秘是一種肛腸類疾病。但是很多人都認為便秘不是一種很嚴重的疾病，因此都不能對便秘提起很大的重視。可是雖然從各個方面來看便秘對人身體的...
2016-09-09 -
特發性賁門失弛緩症患者食管測壓的異質性
賁門失弛緩症患者表現為進行性咽下困難，常用上消化道內鏡和食管吞鋇檢查診斷該病。但在一組新近診斷為賁門失弛緩症患者中上述兩種檢查方法的陽性率分別為56%和64%。而食管測壓是診斷賁門失弛緩症最敏感的檢...
2017-02-23 -
什麼是家族性多發性結腸息肉病？
家族性多發性結腸息肉-骨瘤-軟組織瘤綜合征、家族性結腸息肉症。系染色體顯性遺傳疾病，為單一基因的多方面表現。1905年由Gardner報導結腸息肉病並家族性骨瘤、軟組織瘤和結腸癌者機會較多，其後於1...
2017-02-23 -
8個NG壞習慣 成加劇痛經“兇手”
每個月“大姨媽”的到訪，總會給身體帶來各種不適，而痛經則是最讓人難以忍受的。除了體質和遺傳等原因外，日常生活中的壞習慣，最容易成為加劇痛經的“兇手”。下面這幾種經期NG行為，你有嗎？很多女性都有這樣...
2014-07-28 -
多發性神經炎的疾病分型
多發性神經炎是生活中比較常見的一種疾病。對於這類疾病只有瞭解相關的分型才有可能做好相關的治療工作。那麼具體中醫分型有哪些呢？下面帶大家一起瞭解下吧。 1、瘀血凝滯肢體作痛，不能入睡，肢端麻木...
2014-09-11 -
遲發性運動障礙的症狀表現
遲發性運動障礙是由於長期服用較大劑量抗精神病藥引起一組肌群不自主的節律性重複運動。那麼這是症狀有什麼具體的表現形式呢?具體的症狀又是什麼呢?我們一起來瞭解一下。 1、眼肌運動異常：表現眨眼、瞼...
2014-07-10 -
哪些原因誘發特發性震顫
現代社會中，醫學和科技的發展越來越快，很多以前沒有辦法證實的遺傳疾病都已經慢慢地探究出了原因。而特發性震顫就是其中之一。很多家族遺傳患者都知道這種疾病是一種遺傳疾病，但是其他的原因卻是一無所知。...
2013-05-09 -
為什麼會導致良性特發性震顫
特發性震顫應該算是一種良性的遺傳性疾病了，很多震顫患者都會有家族病史，但是，特發性震顫的病因到底是什麼，很多人都不知道。那麼特發性震顫的病因都是因為什麼呢? 良性特發性震顫的病因 特發性震顫...
2013-05-09 -
多發性硬化症的病理變化概述
中樞神經系統的多數神經元突觸被髓鞘包裹，髓鞘由少突膠質細胞反復捲曲形成，中樞神經系統的髓鞘在結構和組成上與周圍神經系統的髓鞘略有不同，但功能上基本相同。均有保護並使神經突起絕緣，允許信號通過跳躍...
2013-02-27 -
多發性神經炎如何治療
多發性神經炎是一種罕見的後天性疾病，患上此病會對脊神經和腦神經造成損害，最後導致呼吸肌麻痹，進而出現呼吸衰竭而死亡。所以一旦患上此病，就要立即就醫。 而選好有效治療方法，就能在短期內治好多發...
2015-03-03 -
突發性耳聾的原因和症狀
耳鳴耳聾一直威脅著現代人的生活和工作。為了更好的治療耳鳴耳聾，我們要瞭解耳鳴耳聾的常識。 突發性耳鳴的四個原因 1、隨著年齡的增長，聽覺神經系統會出現退化。60歲以上人耳鳴發病率高達30...
2016-02-22 -
預防突發性耳聾 牢記三點
很多的年輕人對耳朵不重視導致突發性耳聾的發生，很多年輕人喜歡帶耳機聽音樂，結果摘下耳機就說明都聽不到了，這種情形很常見。這是突發性耳聾的症狀，那麼如何預防呢？ 預防突發性耳聾 1、耳機最好...
2015-09-29 -
突發性耳聾有哪些防治方法
突發性耳聾的發病原因目前還不是很清楚。研究發現，突發性耳聾的原因以內耳供血不足最常見，供應內耳的血管較長且很細，許多原因可影響這根血管的供血;如心臟病、低血壓可使血管壓力不足;高血壓早期影響小...
2015-06-03 -
特發性脊柱側彎的治療原則
對於特發性脊柱側彎，治療上應根據畸形發展時年齡、發展速度、側彎度數、生長發育程度、外觀畸形、軀幹平衡及未來發展趨勢等因素，選擇非手術和手術治療。但總的治療原則為在青春發育終止前盡可能地選擇非手術治療...
2017-02-23 -
特發性脊柱側凸臨床表現
一、幼兒型 幼兒型脊柱側凸是指3歲以前出現的結構性脊柱側凸。這階段的特發性側凸比較少見。其特點是男性多於女性，多為胸椎的左側凸，常併發有其它畸形，最常見的斜頭畸形，其次是智力低下，或先天性髖脫位。檢...
2017-02-23 -
特發性脊柱側凸
生長發育期間原因不清楚的脊柱側凸稱為特發性脊柱側凸。根據年齡特點一般將特發性脊柱側凸分為三種類型：幼兒型（0～3歲）；少年型（4～9歲）；青春型（10～16歲）。按脊柱側凸頂椎所在的解剖位置又分為：...
2017-02-23 -
青少年特發性脊柱側凸的治療原則是什麼？
1非手術治療： (1)輕度，２０°以下特發性側凸者。主要是體操、游泳等鍛煉，和端正姿勢，加強凸側背肌的力量。 (2)２０°以上的特發性側凸。除進行體操鍛煉外，需使用外固定支架來矯正和維持，目前普遍採...
2017-02-23
