一、幼兒型
幼兒型脊柱側凸是指3歲以前出現的結構性脊柱側凸。 這階段的特發性側凸比較少見。 其特點是男性多於女性, 多為胸椎的左側凸, 常併發有其它畸形, 最常見的斜頭畸形, 其次是智力低下, 或先天性髖脫位。 檢查時將幼兒從腋下懸吊起, 觀察側凸的僵硬度可屈性, 進行神經系統檢查, 有無肌張力增高或低下, 瞭解有無其它先天性畸形, 拍懸吊位及仰臥位脊柱全長正側位片, 觀測Cobb角, Mehta征及肋椎角差異。 所謂肋椎角差異是指在胸彎的頂椎中心點劃一條與終板垂直的線, 再在相應肋骨的頭頸部劃一條正中軸線,
二、少年型
發生在3歲以後青春期以前的特發性脊柱側凸約占15%左右。 此時見到側凸一部分系幼兒型側凸在3歲前未被檢出者, 多為胸椎左側凸, 而7~10歲期間發生的側凸常具有青春期側凸的特性。
三、青春型
青春期是骨骼生長發育的迅速階段, 也是側凸進展增快的時期。 影響側凸進展的因素很多, 除年齡外, 與側彎類型、月經初潮、Risser征及Harrington因數等有關。 Lonstein普查中關於不同年齡側凸發生率不同的報導:9歲以下為2.5%, 10歲為4.1%, 11歲8.8%, 12歲19.8%, 13歲24.5%, 14歲19.5%, 15歲以上為20.8%。 說明了年齡與發展的關係。
Lonstein根據1970~1979年期間普查的結果得出的意見是:側凸角度的進展與原來角度大小成正相關, 同年齡和Risser征呈反相關, 如原側凸角度小於19°者, 其Risser征為2、3或4級(或ⅠⅡ、Ⅲ、Ⅳ度), 僅有1.6%發生進展, 而另組側凸角為20°~29°, Risser征為0級(未骨化)或1級(Ⅰ度)其進展率高達68%。 另外哈林頓因數(Harrington factor)與進展也有一定關係:即指側凸所包括的脊椎節段數除側凸角度所得值。