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關於扭傷如何處理
1、因關節活動過度，超過正常範圍，使周圍的筋膜、肌肉、肌腱等受強力牽拉，發生損傷或撕裂，稱扭傷(俗稱扭筋)。扭傷常發生在劇烈運動，行走在高低不平的路上，穿高跟鞋，下樓梯等情況下。常見的扭傷為足踝部及腰部。傷後出現關節腫脹、劇痛、活動受限
2013-06-16 5 -
地中海貧血是不是家族遺傳病
家族遺傳病有很多種類，而每一種的應對方法都不盡相同。那麼專家在這裡就跟大家介紹下幾種常見家族遺傳病的應對方法。即使有寶寶不幸患上了某種家族遺傳病，我們也不是完全沒有辦法的。 1、過敏症和哮喘 如果寶寶的爸爸媽媽患有哮喘或者對花生醬
2013-06-16 8 -
地中海貧血可以治癒嗎
地中海貧血困擾很多人，這種疾病也會影響下一代，所以尋求一個能治癒地中海的辦法是患者和醫學者一直努力的事。 地中海貧血是一種海洋性貧血，對身體危害很大，甚至是危害到生命安全。有很多人對地中海貧血這個疾病不是十分瞭解，下面就給大家介紹
2013-06-16 43 -
輕度地中海貧血的症狀是什麼
地中海貧血有輕度和重度之分，當然治療的方法也會有所差別。那什麼是輕度地中海貧血呢？很多人都不知道該怎麼去判斷。那麼輕度地中海貧血症狀有哪些呢？怎麼去治療呢？ 地中海貧血是遺傳性溶血性疾病，其共同特點是血紅蛋白的珠蛋白肽鏈中有一種或偶
2013-06-16 26 -
地中海貧血會不會傳染
貧血是我們大家熟知的疾病之一，但對於地中海貧血這個名詞卻相對陌生。由於不認識，肯定會對它產生一定的恐懼感的。例如，地中海貧血會傳染嗎？今日，專家與您一起深入瞭解一下地中海貧血。 1、什麼是地中海貧血 地中海貧血又稱海洋性貧血，是一
2013-06-16 51 -
嬰兒地中海貧血的症狀
有些夫妻因為患有地中海貧血，所以在決定要孩子的時候就會考慮到遺傳性的問題。地中海貧血會遺傳嗎？不少父母都會產生疑問。下面就一起來瞭解有關地中海貧血的遺傳問題，地中海貧血會遺傳嗎？ 地中海貧血會遺傳嗎？ 地中海貧血（Thalasse
2013-06-16 6 -
地中海貧血有哪些補血藥膳
中醫治療血虛證的方法。又稱養血。屬補法。血虛證是由於血不足而使臟腑組織失於濡養所表現出來的證候。補血能使臟腑組織得到血液的充分濡養，使臟腑組織的功能恢復正常。 花生棗米粥 花生米30粒，紅棗10枚、大米粥。白糖各適量。花生米剝去紅
2013-06-16 7 -
地中海貧血檢查結果會是怎麼樣的
專家會根據地中海貧血檢查的輕重度為您介紹如何從地中海貧血檢查單上看出自己患病與否，以供您參考。 1、 β地中海貧血檢查結果 重型又稱Cooley貧血。實驗室檢查：外周血象呈小細胞低色素性貧血，紅細胞大小不等，中央淺染區擴大，出現異
2013-06-16 10 -
重型地中海貧血治療需用什麼藥物
葉酸（Folic acid） 按個別病人所需，每天服用一次（一至五毫克）以補充骨髓造血所需。 維他命C （Vitamin C） 維他命C的作用是幫助除鐵藥物把鐵質排出體外，因此當病人還未開始除鐵治療前無需服用。由於維他命C能使食
2013-06-16 8 -
地中海貧血你瞭解嗎
地中海貧血是一種遺傳性疾病，遺傳以後難以治癒，會給很多生有這種寶寶的家庭帶來極大的陰影。下面我們一起來看看。 地中海貧血是什麼？地中海貧血是人群中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病。屬於一種“可防難治”的遺傳性疾病，如果能在婚前就
2013-06-16 6 -
地中海貧血的病因和檢查措施
地中海貧血是一種遺傳性的貧血，居住在地中海沿岸的人們、非洲人和亞洲人最常患此症。對於這種疾病，您瞭解多少呢？地中海貧血是因為控制製造血紅素的基因有缺陷所致。嚴重的患者無法製造正常的血紅素，而且其紅血球也較小、脆弱，很快就會破裂，輕微的
2013-06-16 11 -
地中海貧血都要做什麼檢查
這個地中海貧血疾病是一種遺傳性、溶血性的病症，是由於先天性的基因缺陷導致人體不能正常合成血紅蛋白，使紅血球在脾臟和骨髓裡就很容易溶解、破碎，形成慢性、遺傳性的貧血。 檢查地中海貧血一般都要結合家族遺傳病史，如果家族裡沒有地中海貧血遺
2013-06-16 11 -
地中海貧血的檢查原則
地中海貧血在我們的生活中並不罕見，正確地對症及支持治療對維持和延長生命非常重要。有條件者可試用異基因骨髓或外周血幹細胞移植，使用鐵螯合劑時，同時給維生素C有促進鐵排泄的作用，但大量使用維生素C會增加鐵對心臟的毒性作用，應慎用。 一、
2013-06-16 11 -
重型地中海貧血患者要注意什麼
地中海貧血人士根據病情的輕重分為輕型和重型兩類人。輕型地中海貧血人士的身體健康在日常生活中基本上與正常人沒甚麼分別，既沒特別要避忌的東西，亦無需進食“補血”的藥物或食物。重型及中型貧血患者則應特別注意以下四個方面。 1、保持均衡飲食
2013-06-16 10 -
地中海貧血與基因有什麼關係
地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床症狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。
2013-06-16 13 -
重型地中海貧血如何治療
現在的治療方法就是每四個星期作定期的輸血和定時注射除鐵藥物。 輸血後，紅血球會在未來的四個月內漸漸地分解。而紅血球裡鐵質會積聚在身體內。鐵質積聚過多時便會破壞肝臟、心臟及身體各部份。假如這個問題得不到解決，患者都不能活多過二十歲，所
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中醫如何認識地中海貧血
中醫沒有海洋性貧血的病名，根據其臨床表現，歸屬於中醫學中“虛勞”、“積聚”、“疳證”、“童子勞”等範疇。 海洋性貧血大多嬰幼兒時即發病，表現為貧血、虛弱、腹內結塊、發育遲滯等。多因稟賦不足，腎氣虛弱引起。腎為先天之本，先天腎精不充，
2013-06-16 8 -
地中海貧血輕重由基因說了算
地中海貧血是一類由於常染色體遺傳性缺陷，引起珠蛋白鏈合成障礙，使一種或幾種珠蛋白數量不足或完全缺乏，因而紅細胞易被溶解破壞的溶血性貧血。 地中海貧血是由於珠蛋白基因組織和結構的多種突變，使基因表達發生了部分（a ”、少）或完全（a
2013-06-16 6 -
地中海貧血綜合征是怎麼回事
地中海貧血綜合征是由於基因突變導致血紅蛋白（Hb）的珠蛋白肽鏈生成障礙而致的溶血性貧血，又稱海洋性貧血。臨床表現不一，重症者自幼貧血嚴重，伴黃疸、肝脾腫大，有種族和家族性，輕型可無明顯症狀。臨床上分為α地中海貧血和β地中海貧血2種。
2013-06-16 6 -
重型β型地中海貧血怎麼治療
輸血 1.定期輸血：輸血前血紅素應維持至少在９。５公克以上，輸血後血紅素最好在１２-１５公克間，平均三、四周定期輸血一次，每次輸１ｕｎｉｔ（單位、袋）或更多單位，應依年齡體重請醫生核定，輸血前後均要檢驗血紅素（Ｈｂ）血容積（Ｈｔ）。
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