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地中海貧血都要做什麼檢查

這個地中海貧血疾病是一種遺傳性、溶血性的病症, 是由於先天性的基因缺陷導致人體不能正常合成血紅蛋白, 使紅血球在脾臟和骨髓裡就很容易溶解、破碎, 形成慢性、遺傳性的貧血。

檢查地中海貧血一般都要結合家族遺傳病史, 如果家族裡沒有地中海貧血遺傳基因, 就不可能患有這種疾病;如果父母都患有地貧, 你患這種疾病的幾率就高達75%;如果父母一方患有地貧, 你得地中海貧血的可能性為50%。 因此, 凡是家族中有地中海貧血患者的人一定要重點檢查。

地中海貧血可以通過血常規或骨髓檢查,

然後結合家族病史來發現的。 地貧和普通貧血、傳染性肝炎、肝硬化這幾種疾病要區分開。 輕度地中海貧血和缺鐵性貧血的臨床表現非常相似, 常常會被誤診, 而地中海貧血患者常常會伴有黃疸、肝脾腫大等症狀, 在檢查中常常被誤診為肝硬化或傳染性肝炎等等, 但通過進一步檢查就能發現。

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