地中海貧血是一種遺傳性疾病， 遺傳以後難以治癒， 會給很多生有這種寶寶的家庭帶來極大的陰影。 下面我們一起來看看。
地中海貧血是什麼？地中海貧血是人群中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病。 屬於一種“可防難治”的遺傳性疾病， 如果能在婚前就清楚瞭解自己的遺傳背景， 並且在產前做好地貧篩查和診斷， 就可以有效把下一代患重型地貧的機會減至最低。
地中海貧血症狀：地中海貧血患者在剛出生的時候也沒有什麼很明顯的症狀， 表現的跟大部分新生兒一樣正常， 根本不能發現輕度地中海貧血症狀。
但過了嬰兒期後就會出現貧血、渾身疲乏無力、渾身水腫、肝和脾腫大以及出現輕度的黃疸。 隨著年齡的增長， 會出現眼睛距離變寬、鼻樑變扁等面容方面的改變， 還會出現呼吸道感染， 在服用一些藥物會出現急性溶血加重貧血的症狀， 甚至導致溶血危象， 有生命危險。
重度地中海貧血的患兒可能會出現死胎的現象， 或者在出生後馬上死亡。 也有一些患者是由中度地中海貧血導致成重度的， 只是它的症狀比中度的更加嚴重， 直至導致死亡， 一般都不可能活到成年。
地中海貧血遺傳嗎？輕型地貧攜帶者同正常人婚配， 其後代有 50%的機會成為輕型地貧攜帶者。 靜止型地貧與輕型地貧婚配，
如果如果夫妻為同型地貧基因攜帶者， 每次懷孕， 胎兒有1/4的機會為正常， 1/2的機會為基因攜帶者， 另1/4的機會為重型地中海型貧血患者， 而如果夫妻雙方攜帶的是不同型的地貧基因， 或者只有一方攜帶地貧基因， 所生的孩子不會得地中海貧血。
