-
治療地中海貧血有什麼注意事項
目前尚無根治方法,以後希望于基因療法的治癒。現在治療上要注意以下幾點: 一、限制含鐵藥物的使用及限制進食含鐵食物。 二、重型病例需反復輸血,使血紅蛋白維持在 6-8 克/分升,以維持生理功能。 輸血指征: ( 一 ) 貧血嚴重
2013-06-16 7 -
地中海貧血應該怎麼樣治療
前景不一。有的重型β地中海貧血病人可活到青春期或更長。輕型地中海貧血病人的預期壽命是正常的。 輕度α和β地中海貧血不需治療。 重型地中海貧血的患兒應盡少輸血,因最終導致鐵負荷過重。然而對於嚴重的患者,長期輸給大量紅細胞以抑制異常造
2013-06-16 14 -
地中海貧血的治療要點是什麼
一、限制含鐵藥物的使用及限制進食含鐵食物。 二、重型病例需反復輸血,使血紅蛋白維持在6-8克/分升,以維持生理功能。輸血指征: (一)貧血嚴重(血紅蛋白在5克/分升以蔔)。 (二)出現溶血現象。 (三)合併嚴重感染。 (四)
2013-06-16 8 -
地中海貧血如何辯證治療
辯證要點 本病屬本虛標實證。精虧貫穿整個疾病始終。隨著病情的加重,逐漸出現濕熱蘊結、濕熱瘀結之證。症見腰膝酸軟,頭暈耳鳴,伴面色蒼白、畏寒肢冷、食少納呆、夜尿頻多、腹脹腹瀉,舌淡,苔白,脈沉細者為腎精不足偏于陽虛型;伴面色蒼白或兩頰
2013-06-16 24 -
重型β地中海貧血怎麼治療
藥物治療:①中藥益髓生血靈(僅在303醫院使用):可以提高血色素,改善貧血,減少輸血量。②羥基脲:可以提高血色素,改善貧血。③葉酸:為骨髓造血所需物質。④維生素C:可幫助除鐵藥把鐵質排出體外,常規得斯芬治療一個月後開始使用。 幹細胞
2013-06-16 25 -
重型β地中海貧血的治療
1、定期輸血:由於血液中紅血球的壽命有限,所以重型β地中海貧血患者平均每三、四個星期需要輸血一次。並在醫生指導下根據需要確定輸血量,保證輸血後血紅素含量最好在100g/L以上,目前主要為輸注濃宿紅細胞、冼滌紅細胞和濾白細胞紅細胞。 2
2013-06-16 5 -
地中海貧血有哪些症狀
①重型:出生數日即可發病,出現貧血、肝脾腫大進行性加重,黃疸,並有發育不良,其特殊表現有:頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出,其典型的表現是臀狀頭,長骨可有骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓勝變寬、皮質變薄所致。少數病人在
2013-06-16 8 -
地中海貧血應該做什麼檢查
實驗室檢查 1.重型 外周血象呈小細胞低色素性貧血紅細胞大小不等,中央淺染區擴大,出現異形靶形、碎片紅細胞和有核紅細胞、點彩紅細胞嗜多染性紅細胞、豪-周氏小體等;網織紅細胞正常或增高。骨髓象呈紅細胞系統增生明顯活躍以中、晚幼紅細胞占
2013-06-16 12 -
重型β-地中海貧血有什麼表現
重型β-地中海貧血患兒在最早3個月時就可以出現貧血症狀,呈現慢性進行性貧血,面色蒼白,懶言少動,肝脾腫大,常有輕度黃疸,隨著年齡的增長而日益明顯。1歲以後逐漸出現頭顱變大、額部隆起、顴骨高、鼻樑塌陷、兩眼距增寬的特殊地中海貧血面容。
2013-06-16 4 -
地中海貧血易與什麼疾病混淆
根據臨床特點和實驗室檢查結合陽性家族史,一般可作出診斷。有條件時可作基因診斷。本病須與下列疾病鑒別。 1.缺鐵性貧血 輕型地中海貧血的臨床表現和紅細胞的形態改變與缺鐵性貧血有相似之處故易被誤診。但缺鐵性貧血常有缺鐵誘因,血清鐵蛋白含
2013-06-16 3 -
地中海貧血的臨床表現
a 地中海貧血: ①胎兒水腫綜合征:胎盤大而易碎,胎兒全身水腫,輕度黃疸,皮膚可見出血點,心臟擴大;肺發育不全,胸腺縮小,肝脾腫大,腹水,胸腔及心包內積液,常於 30 ~ 40 周死于宮內、其胎兒血中均為 HbBart ”s ,而無
2013-06-16 9 -
預防地中海貧血從婚檢做起
謹防地中海貧血抬頭 以前,儘管大多數人對地中海貧血防治意識差,但還有婚檢這道屏障,現在強制婚檢取消,本病因此抬頭。與此對應的是,大部分地貧患者是因為出現其他病狀到醫院就診時,才被查出來的,很少有病人主動要求進行地中海貧血的篩查。在這
2013-06-16 8 -
引起地中海貧血的原因有哪些
引起地中海貧血的原因大致有以下幾種: 一、是缺鐵性貧血,這是因為製造血液的原料——鐵缺乏,導致血細胞生成降低。 二、是造血器官的功能發生了故障,不能產生足夠的血細胞。 三、是機體持續少量的失血,如胃腸道腫瘤、痔、潰瘍病等,久之則
2013-06-16 4 -
地中海貧血的診斷重點
一、出生後不久開始進行性貧血(輕型可無貧血),溶血嚴重時出現黃疸,顱面骨呈特殊面容(頭大、眉距增寬、鼻樑低平、顴骨突出)及肝脾腫大。 二、常有家族史。 三、實驗室檢查 (一)呈小細胞低色素性貧血,紅細胞大小不均,可見異形,靶形紅
2013-06-16 8 -
地中海貧血的診斷標準是什麼
(1)HbH病:①臨床:可有黃疸、貧血、肝脾腫大。②血液學:a.血紅蛋白降低或正常,網織紅細胞增高或正常;b.紅細胞大小不均,中心淺染,有靶形紅細胞;c.MCH降低;d,紅細胞滲透脆性降低;e.骨髓增生活躍以上,以紅系為主。③生化檢查:
2013-06-16 15 -
西醫如何對地中海貧血鑒別診斷
1臨床表現 (1)a地中海貧血:①胎兒水腫綜合征:胎盤大而易碎,胎兒全身水腫,輕度黃疸,皮膚可見出血點,心臟擴大;肺發育不全,胸腺縮小,肝脾腫大,腹水,胸腔及心包內積液,常於30~40周死于宮內、其胎兒血中均為HbBart’s,而無
2013-06-16 8 -
中醫如何鑒別診斷地中海貧血
〖診斷〗 1發病特點:本病的發生呈慢性過程,在嬰幼兒期即發病者,可影響其生長發育而出現一些特徵性改變,病情較重;成年後發病者,病情較前者輕。在其發病過程中可因飲食(如用藥)或感受外邪而使血虛、黃疸等加重。 2證候特點 (1)本病
2013-06-16 5 -
什麼是霍奇金淋巴瘤呢
霍奇金淋巴瘤。曾被稱為霍奇金氏病,何傑金氏病,或何傑金氏淋巴瘤。它是源於淋巴細胞的一種癌變。“霍奇金”的命名是源於Thomas Hodgkin在1832年第一個描述了這種淋巴系統獨特的惡性疾病。它常開始發生於一組淋巴結,然後擴散到其他
2013-06-16 5 -
怎麼預防霍奇金淋巴癌
如何預防霍奇金淋巴癌?專家介紹如下所示: 1定期檢查:發現淋巴癌危險因素者,應定期進行檢查,及早發現症狀並進行治療,長期生存的癌症患者應及早發現相關併發症和第二腫瘤的可能。 2避免接觸有毒物質:避免直接接觸有毒物質,如苯類、氯乙烯
2013-06-16 8 -
霍奇金淋巴瘤有什麼特點
霍奇金淋巴瘤是惡性淋巴瘤的一個獨特類型,是青年人中最常見的惡性腫瘤之一。霍奇金淋巴瘤病變主要發生在淋巴結,以頸部淋巴結和鎖骨上淋巴結最為常見,其次是縱隔、腹膜後、主動脈旁淋巴結。那麼霍奇金淋巴瘤有哪些特點呢? 霍奇金淋巴瘤有哪些特點
2013-06-16 9