未有癲癇的父母為何孩子會患癲癇

有一些癲癇病兒的父母當聽說癲癇是一種遺傳病時， 心裡總是想不通， 往往對醫師說：“我們夫妻兩人都沒有癲癇， 為什麼我們的孩子會有這病呢？”

至於癲癇和遺傳是否有關， 醫學界也曾有過爭論， 直到1951年蘭諾克斯醫師對4 200余名癲癇病人的家系進行深入研究才有結論。 他調查了約2萬人， 這些人都是癲癇病人的親屬， 結論是癲癇與遺傳有關。 在這些人中間不僅原發性癲癇的發病率遠遠高於正常人群， 而且繼發性癲癇的發病率也高於正常人群。

近四十多年來， 國內外很多調查材料也證實了癲癇與遺傳有關這個觀點，

有人調查了3 000余名癲癇病人的親屬， 發現血緣關係越近， 患癲癇的人數也越高， 在一般人群中， 癲癇的患病率約為0.5%；而癲癇病人的兄弟姐妹的患病率為22.8%， 父母為19.4%， 其叔、伯、舅、姨為6.2%， 祖父母、外祖父母為3%。 表兄弟姐妹為2.3%。

非洲坦尼喀的一個部族， 被稱為是“癲癇的滋生地”。 那裡癲癇病人很多， 並且很受歧視。 其他部族的成員不願與他們通婚， 往往只能是癲癇病人之間結婚、繁衍後代， 結果這個地區的癲癇患病率高達1.5%， 是世界患病率最高的地區。 這個情況也證明了癲癇是與遺傳有關的。

通過對雙胎癲癇患病率的研究也可證明癲癇的遺傳性。 在雙卵雙胎（出生時2 個胎盤， 性別可能不一樣， 面貌也不一定相同）中，

一個有癲癇， 另一個也是癲癇者占13.2%。 而單卵雙胎（出生時一個胎盤， 兩人性別、相貌相同）中一個有癲癇， 另一個也是癲癇者占60.2%。 腦電圖的相關研究也證明癲癇有遺傳性。

當家庭中一個小兒有癲癇時， 此病兒的兄弟姐妹雖然沒有癲癇的發作， 但腦電圖有癲癇樣放電的人數遠遠高於正常人群。 近年來， 對遺傳基因的研究已經明確了某些癲癇的基因定位， 如少年肌陣攣癲癇的致病基因在第6號染色體短臂的2區1帶上， 良性家族性新生兒驚厥定位在20 號染色體上。

至於癲癇的遺傳方式， 目前一般都傾向于多基因遺傳， 也就是說， 其既受遺傳因素的影響， 也受環境因素的影響。