紅斑狼瘡具有哪些分類

紅斑狼瘡是一個累及身體多系統多器官， 臨床表現複雜， 病程遷延反復的自身免疫性疾病。 紅斑狼瘡可分為系統性紅斑狼瘡和盤狀紅斑狼瘡兩大類。 亞急性皮膚型紅斑狼瘡 ， 是一種介於盤狀紅斑狼瘡和系統性紅斑狼瘡之間的皮膚病變。

盤狀紅斑狼瘡

主要侵犯皮膚， 是紅斑狼瘡中最輕的類型。 少數可有輕度內臟損害， 少數病例可轉變為系統性紅斑狼瘡。 皮膚損害初起時為一片或數片鮮紅色斑， 綠豆至黃豆大， 表面有粘著性鱗屑， 以後逐漸擴大， 呈圓形或不規則形， 邊緣色素明顯加深， 略高於中心。

中央色淡， 可萎縮、低窪， 整個皮損呈盤狀。 損害主要分佈於日光照射部位， 如面部、耳輪及頭皮， 少數可累及上胸、手背、前臂、口唇及口腔粘膜也可受累。 多數患者皮損無自覺症狀， 但很難完全消退。 新損害可逐漸增多或多年不變， 損害疏散對稱分佈， 也可互相融合成片， 面中部的損害可融合成蝶形。 盤狀皮損在日光暴曬或勞累後加重。 頭皮上的損害可引起永久性脫髮。 陳舊性損害偶而可發展成皮膚鱗狀細胞癌。

深部紅斑狼瘡

又稱狼瘡性脂膜炎， 同樣是中間類型的紅斑狼瘡。 皮膚損害為結節或斑塊， 位於真皮深層或皮下脂肪組織， 其大小、數目不定， 表面膚色正常或淡紅色， 質地堅實， 無移動性。 損害可發生於任何部位，

最常見於頰部、臀部、臂部， 其次為小腿和胸部。 經過慢性， 可持續數月至數年， 治癒後遺留皮膚萎縮和凹陷。 深部紅斑狼瘡性質不穩定， 可單獨存在， 以後即可轉化為盤狀紅斑狼瘡， 也可轉化為系統性紅斑狼瘡， 或與它們同時存在。

系統性紅斑狼瘡

紅斑狼瘡的發病機制尚未完全闡明， 大量研究表明本病是一種自身

紅斑狼瘡免疫性疾病， 能累及身體多系統、多器官， 在患者的血液和器官中能找到多種自身抗體。 一些具有遺傳因素的紅斑狼瘡患者， 在某些外界或人體內部因素作用下， 如病毒感染、日光暴曬、精神創傷、藥物、妊娠等促發了一場免疫應答， 從而產生多種抵抗自身組織的抗體和免疫個、複合物， 引起人體自身組織，

如皮膚、血管、心、肝、腎、腦等器官和組織， 治療不當易反復發作， 每次復發都有可能加重病情。

紅斑狼瘡