大家知道皮肌炎的症狀表現嗎, 對於這個疾病而言, 我們都是有些陌生不熟悉的, 但是其所帶來的危害卻是不能忽視的。 那麼為了警醒大家, 一起來瞭解一下其症狀表現吧。
可發生於任何年齡, 女性略占多數, 有些病例發作前有驅症狀, 如不規則發熱, 雷諾氏現象, 關節痛, 頭痛, 倦急和乏力等, 發病多數呈緩慢起病, 少數呈急性或亞急性發病, 肌肉和皮膚是本病的兩組主要症狀, 皮損往往先於肌肉數周至數年發病, 少數先有肌病, 隨後出現皮損, 部分患者肌肉和皮膚同時發病。
肌肉症狀
通常累及橫紋肌,
皮膚症狀
本病的皮膚損害多種多樣, 有的為首發症狀;有的具有一定特異性, 對診斷有幫助;有的出現提示伴發內臟惡性腫瘤;有的與預後有關, 皮損病變與肌肉累及程度常不平行, 有時皮損可以較為廣泛而僅有輕度肌炎, 相反亦有存在嚴重肌肉病變而僅有輕度皮損,
在慢性病例中有時尚可出現多發角化性小丘疹, 斑點狀色素沉著, 行細血管擴張, 輕度皮膚萎縮和色素脫失, 稱血管萎縮性異色病性皮肌炎, 偶而在異色病樣疹基礎上皮疹呈現炎紅色甚至棕紅色, 損害廣泛, 尤以頭面部為著, 象酒醉後外觀, 伴較多深褐色, 灰褐針頭大色素斑, 並可見林量蟠曲樹枝狀成堆成團擴張的毛細血管, 稱之惡性紅斑, 常提示伴發惡性腫瘤。
此外可有皮下結節, 鈣質沉積排出皮膚形成漏管, 有時在非典型病例中僅在眼瞼,
近年來文獻中報告約有8%病例, 只有皮疹, 經長期隨訪亦未見肌肉病變稱皮膚型皮肌炎。
小兒患者除上描述外, 其特點是發病前常有上呼吸感染史, 無雷諾現象和硬皮病樣變化, 在皮膚, 肌肉, 筋膜中有彌漫或局限性發生鈣質沉著, 較成人為常見, 有血管病變, 腸胃道出現潰瘍和出血, 與成人不同。
此外, 患者可膛規則發熱, 發熱可為本病的初發症狀, 亦可在本病的發展過程中發生, 常為不規則低熱, 在急性病例中熱度可較高, 約40%病例有發熱;可有關節痛, 肘膝肩和指關節發生畸形和運動受阻, 多數繼發於鄰近肌肉病變的纖維經攣縮所致,X線攝片在有些病例中見關節間隙消失,骨皮質破壞,約20%有關節病變,淺表淋巴結一般無明顯腫大,少數頸部淋巴結可成串腫大;心臟累及病例有心功能異常,心動過速或過緩,心臟擴大,心肌損害,房顫和心力衰竭,亦可有胸膜炎,間質性肺炎,約1/3病例肝輕度至中等度腫大,質中堅,消化道累及鋇餐示食管蠕動差,通過緩慢,食管擴張,梨狀鋇劑滯留,眼肌累及呈複視,視網膜有時有滲出物或出血,或有視網膜脈絡膜炎,蛛網膜下腔出血。
此外,本病可與SLE和硬皮病等病重疊。
上面所介紹的便是皮肌炎的症狀表現了,通過這般的文字描述,大家想必也是能夠感覺到皮肌炎若是發生,將會對我們造成極大的傷害。所以為了我們的健康,做好預防措施吧。
多數繼發於鄰近肌肉病變的纖維經攣縮所致,X線攝片在有些病例中見關節間隙消失,骨皮質破壞,約20%有關節病變,淺表淋巴結一般無明顯腫大,少數頸部淋巴結可成串腫大;心臟累及病例有心功能異常,心動過速或過緩,心臟擴大,心肌損害,房顫和心力衰竭,亦可有胸膜炎,間質性肺炎,約1/3病例肝輕度至中等度腫大,質中堅,消化道累及鋇餐示食管蠕動差,通過緩慢,食管擴張,梨狀鋇劑滯留,眼肌累及呈複視,視網膜有時有滲出物或出血,或有視網膜脈絡膜炎,蛛網膜下腔出血。此外,本病可與SLE和硬皮病等病重疊。
上面所介紹的便是皮肌炎的症狀表現了,通過這般的文字描述,大家想必也是能夠感覺到皮肌炎若是發生,將會對我們造成極大的傷害。所以為了我們的健康,做好預防措施吧。