你知道嗎,硬皮病現在稱為系統性硬化症,發生於任何年齡,以20-50歲多見,女性發病率約為男性的3-4倍.
硬皮病臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特徵,並累及心、肺、腎、消化道等內臟器官的結締組織病.
硬皮病是一種全身性結締組織病.病因與遺傳和免疫異常有關,多發于育齡婦女.其病變特點是膠原增生,炎症細胞浸潤,血管堵塞,缺血性萎縮,免疫異常.最初命名為硬皮病,突出其皮膚受損的特徵,其後改名進行性系統硬化症,但病情未必都是進行性,故現稱系統性硬化症.臨床表現為硬皮、雷諾現象、關節痛和內臟損害.治療原則為:早期保暖、抗炎、抗凝和擴血管,以及給予中藥口服治療.
患者的皮膚出現變硬、變厚和萎縮的改變,依據其皮膚病變的程度及病變累及的部位,可分為局限性和系統性兩型.局限性硬皮病主要表現為皮膚硬化;系統性硬皮病,又稱為系統性硬化症,可累及皮膚、滑膜及內臟,特別是胃腸道、肺、腎、心、血管、骨骼肌系統等,引起相應臟器的功能不全.
硬皮病屬於中醫之“皮痹”、“肌痹”之範疇,其病因主要是由於素體陽氣虛弱,津血不足,抗病能力低下,外被風寒諸邪浸淫肌膚,凝結腠理,痹阻不通,導致津液失布,氣血耗傷,肌腠失養,脈絡瘀阻,出現皮膚硬如皮革,萎縮,汗孔閉塞不通而有出汗障礙,汗毛脫落等症狀.皮痹日久不愈,發生內臟病變.
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硬皮病
