老年血管性帕金森綜合征遺傳嗎?基因的易感性也許在帕金森病的發病中起著一定作用。 15百分之到25百分之患者反映他們的親屬中有人出現帕金森病症狀。 對這些家系的研究已經發現了和帕金森病有關的基因變異， 但這些變異不能解釋大多數的散發帕金森病病例的發病原因。
基因是遺傳的基礎。 基因是由四種分子組成的長鏈， 基因就像串珠一樣分佈在人的23對染色體上。 每條染色體包含數以幹計的基因， 每個基因由數百萬計的4種分子組成。 基因決定著蛋白質的合成， 基因的異常也會引起其編碼蛋白的異常。
研究人員已經發現391變異和6個不同的基因位點和帕企森病相關， 但是仍然需要對它們進行更加深人的研究。 和帕金森病有關的基因之一稱為Pakin基因。 它定位在6號染色體。 Pakin基因負責降解細胞中老化的異常蛋白質， 如果Pakin基因出現異常這種降解過程便會變慢， 從而引起異常蛋白的積聚， 通過氧化產生自由基導致對細胞的毒性。 另一種基因被稱為。
突觸核蛋白基因， 定位在4號染色體， 被認為和一種稀少的家族性帕金森病有關。 突觸核蛋白存在于路易小體中。 研究表明突變的。 突觸核蛋白的會引起一系列級聯反應， 最終引起細胞的死亡。 用某種藥物來阻止這種級聯反應的發生無疑會給帕金森病的治療帶來希望。
