專家解讀：孩子癲癇發病機理

對於孩子癲癇患者， 我們應該有一個很好看的癲癇患兒就像是發病?專家說， 與現在因為一些遺傳原因， 導致許多新生兒患癲癇， 那麼我們就應該很好地瞭解。 本文詳細介紹了專家為您介紹孩子癲癇發病機理是怎麼回事。

癲癇有許多發病機制， 具有高度同步的神經元分佈發作的特點， 涉及改變在其中產生了一系列的生化， 免疫， 遺傳等方面的條件， 所以發病機理是極其複雜的。 下面簡單說一下孩子癲癇發病機理是怎麼樣的。

免疫力缺陷

免疫異常， 如細胞免疫功能低下;缺乏IgA和其他抗腦抗體體液免疫有增加癲癇發作的潛在原因。

遺傳機制

遺傳性癲癇發病機制的重要性， 從系譜分析及腦電圖研究證實。 它已被證明是多態型遺傳性癲癇。 分子生物學技術的發展使得研究者從癲癇轉向基因型表型， 導致神經元同步異常放電離子的跨膜運輸是有異常的基因表達所引起的。 原發性癲癇是目前公認的一個特定的基因缺陷， 在特定的離子通道和神經遞質受體。 特發性癲癇綜合征的原因可能是在不同的基因或不同的基因突變的同一基因原因的方式突變。 近年來， 一些癲癇基因位點已經確定， 如染色體的良性家族性新生兒驚厥系為主， 其中Ⅰ基因在染色體20q13， Ⅱ型在8q24;兒童失神性癲癇是一種複雜的遺傳，

有些人可能是西元高外顯率和顯著年齡依賴性， 遺傳連鎖分析和染色體8q24， 在8q24和21q22少年失神性癲癇;青少年肌陣攣性癲癇有複雜的遺傳系統， 部分帶有不同的廣告外顯率， 在6P其基因位點;具有中央 - 也是複雜的遺傳或AD與年齡相關的滲透率除了顳區棘波的小兒良性癲癇， 有候選基因的許多研究。 至於遺傳缺陷， 並誘導細胞機制癲癇發作的精確描述尚在研究中。

生化因素

例如引起的神經元的去極化發生的興奮性氨基酸的興奮性突觸後電位的活性增加;超極化誘導的神經元抑制性突觸後發生抑制性氨基酸電位的活性減弱， γ - 氨基丁酸受體可以降低細胞興奮性增強;自由基的增加在體內的細胞毒性作用的腦活動;鈣通道引起的內細胞減少的鈣結合蛋白的鈣流量異常，

細胞內Ca2積蓄， 從而導致細胞壞死。 細胞內鈣是癲癇發作的基本條件。

希望以上介紹能夠説明到有需要的朋友， 及時瞭解癲癇病更好地去針對這一疾病進行預防治療。