重症肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙醯膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自家免疫性疾病。 臨床主要特徵是局部或全身橫紋肌于活動時易於疲勞無力, 經休息或用抗膽鹼酯酶藥物後可以緩解。 下面就讓我們跟隨專家來瞭解一下重症肌無力的病理診斷有哪些吧。
1、肌纖維變化:病程早期主要是在肌纖維間和小血管周圍有淋巴細胞浸潤以小淋巴細胞為主, 此現象稱為淋巴漏;在急性重症病中, 肌纖維有凝固性壞死, 伴有多形核白細胞的巨噬細胞的滲出;晚期肌纖維可有不同程度的失神經性改變,
2、神經肌肉接頭處的改變:神經肌肉接頭部的形態學改變是重症肌無力病理中最特徵的改變, 主要表現在:突觸後膜皺褶消失、平坦、甚至斷裂。
3、胸腺的改變:重症肌無力中約有30%左右的患者合併胸腺瘤, 40%-60%的患者伴有胸腺肥大, 75%以上的患者伴有胸腺組織發生中心增生。 腺瘤按其細胞類型分為:淋巴細胸型, 上皮細胞型, 混合細胞型, 後兩種常伴重症肌無力。
以上就是重症肌無力的藥理診斷了, 希望以上的內容能對你有所説明, 如果你對重症肌無力還有什麼想要諮詢的, 可以聯繫我們的線上專家, 他們會為你們詳細解答的。
重症肌無力