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苯丙酮尿症

很多人還不瞭解苯丙酮尿症是個什麼病, 它其實就是一種氨基酸代謝病, 屬於染色體隱形遺傳病, 這種病通常在幼兒中發病較多, 而且會引起孩子智力低下, 色素減少和驚厥發作等, 因此, 要引起重視, 及時去正規專業的醫院治療, 但如果對該病的症狀不瞭解, 也無法及時發現該病, 下面我們就來瞭解苯丙酮尿症的症狀。

苯丙酮尿症的症狀有哪些?

苯丙酮尿症在寶寶中發病較多, 家長一定要重視, 及時瞭解該病的病因和症狀, 早期的苯丙酮尿症可能症狀不夠明顯, 不容易被發現, 而隨著進奶以後,

大約3-6個月, 即可出現明顯的症狀, 有的孩子要1歲時明顯症狀才能被發現, 主要有以下症狀:

1、 外貌

因黑色素合成不足, 在生後數月毛髮、皮膚和虹膜色澤變淺。 皮膚乾燥, 有的常伴濕疹。

2、神經系統

早期可有神經行為異常, 如興奮不安、多動或嗜睡、萎靡、少數呈現肌張力增高, 腱反射亢進, 出現驚厥(約25%), 繼之智慧發育落後日漸明顯, 80%有腦電圖異常。 BH4缺乏型的神經系統症狀出現較早且較嚴重, 常見肌張力減低、嗜睡、驚厥, 如不經治療, 常在幼兒期死亡。

3、其他

由於尿和汗液中排出苯乙酸, 呈特殊的鼠尿臭味。

苯丙酮尿症患者的飲食注意

飲食治療還必須考慮到個體的差異, 由於患兒苯丙氨酸羥化酶的活性缺陷程度差別很大, 因此飲食治療要堅持個體化的原則,

而且由於各年齡段患兒蛋白質、熱量、苯丙氨酸需要量和耐受量的不同, 應根據每個患兒的年齡、體重、血Phe濃度制定和調整食譜, 使血苯丙氨酸濃度控制在適當的水準一般一歲以下患兒每個月調整一次食譜, 一歲以上的可兩個月調整一次, 學齡兒童可以3~4個月調整一次。

制定食譜時, 先根據患兒情況計算出每日蛋白質、苯丙氨酸和熱量的需要量, 再安排具體飲食。

可見, 苯丙酮尿症的危害很大, 而寶寶身體本來就比較瘦弱, 對於苯丙酮尿症不但要及時發現, 及時治療, 還應該在飲食上合理的安排, 家長如果不知道應該如何給孩子安排食譜, 應當徵求兒科醫生的建議, 尤其是主治醫生的建議,

以免飲食不當, 反而傷害到小兒。

相關用戶問答
  • 2回答

    苯丙酮尿症和基因有關係嗎?

    你好,據你所述,一般考慮是一種常見的氨基酸代謝病,是由於苯丙氨酸(PA)代謝途徑中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能轉變成為酪氨酸,導致苯丙氨酸及其酮酸蓄積 [詳細答案]

  • 2回答

    怎麼減小苯丙酮尿症這病?

    你好,不好確定,最好詳檢看看,苯丙酮尿症是由於肝臟苯丙氨酸羥化酶缺乏或活性減低而導致苯丙氨酸代謝障礙的一種遺傳性疾病,在遺傳性氨基酸代謝缺陷疾病中比較常見 [詳細答案]

  • 3回答

    苯丙酮尿症是什麼病啊,症狀都有哪些呢?

    苯丙酮尿症是一種遺傳代謝病,是由於體內苯丙氨酸羥化酶活性降低或其輔酶四氫生物喋呤缺乏,導致苯丙氨酸向酪氨酸代謝受阻,血液和組織中苯丙氨酸濃度增高,尿中苯丙酮酸、苯乙酸和苯乳酸顯著增加,故稱“苯丙酮尿... [詳細答案]

  • 3回答

    苯丙酮尿症治療費用大概得花多少錢呢?

    你好,苯丙酮尿症,經典pku只能通過減少從食物中攝取苯丙氨酸的方法,使體內苯丙氨酸濃度控制在合適的水準。由於普通食物,尤其是含蛋白質較高的食物,如肉、魚、、蝦、蛋及豆製品等,含有較高的苯丙氨酸,故需... [詳細答案]

  • 1回答

    苯丙酮尿症是什麼病

    苯丙酮尿症屬於代謝性疾病,由於缺乏苯丙氨酸羥化酶導致生成大量苯丙酮酸,隨尿排出而患病,兒童患者可出現先天性癡呆。指導意見:本病暫時還是不能治好的疾病,主要就是飲食控制,低苯丙氨酸飲食,必要時還可以給... [詳細答案]

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