多囊腎怎麼治才好

隨著生活習慣、飲食結構等的變化， 現在患上多囊腎的患者非常多， 所有患者最為關注的就是多囊腎的治療。 患了多囊腎該怎麼治療?針對這個問題， 我們來請教一下專家， 聽腎病專家是如何講解的。

專家指出， 患有多囊腎是需要定期檢查的， 這樣可以隨時觀察病情的發展情況。 因此在採取治療前， 進行定期檢查， 除了可以及時掌握病情外， 更可以避免多囊腎病人產生不利於改善病情的不良情緒產生， 可以安心的工作。 如果囊腫較大了還沒有採取任何治療， 就更應該注意增加檢查次數， 不做劇烈運動，

防止囊腫破裂， 輕則出現血尿， 重則易引發腎內感染， 因此， 多囊腎病人切記要定期檢查尿常規、腎臟B超及腎功能， 發現病情變化及時做進一步診治。

多囊腎一般分為常染色體顯性遺傳型和常染色體隱性遺傳型兩種。 腎病專家指出， 多囊腎病情一般出現在成年人身上。 有血尿， 慢性腰疼的症狀， 恒安中醫院腎病網專家總結了多囊腎患者的病理表現。

90％ADPKD患者的異常基因位於16號染色體的短臂， 稱為ADPKD1基因， 基因產物尚不清楚。 該區域的許多編碼基因已被闡明並被克隆， 可望在不久的將來， ADPKD1可被確認。 另有10％不到患者的異常基因位於4號染色體的短臂， 稱為ADPKD2基因， 其編碼產物也不清楚。 兩組在起病、高血壓出現以及進入腎功能衰竭期的年齡有所不同。

本症確切病因尚不清楚。 儘管大多在成人以後才出現症狀， 但在胎兒期即開始形成。 囊腫起源于腎小管， 其液體性質隨起源部位不同而不同， 起源於近端小管， 囊腫液內成分如Na+、K+、CI-、H+、肌酐、尿素等與血漿內相似;起源於遠端則囊液內Na+、K+濃度較低， CI-、H+、肌酐、尿素等濃度較高。

囊內上皮細胞異常增殖是ADPKD的顯著特特之一， 處於一種成熟不完全或重發育狀態， 高度提示為細菌的發育成熟調控出現障礙， 使細胞處於一種未成熟狀態， 從而顯示強增殖性。 上此細胞轉運異常是ADPKD的另一顯著特徵， 表現為細胞轉運密切相關的Na+-K+-ATP　ase的亞單位組合， 分佈及活性表達的改變;細胞信號傳導異常以及離子轉運通道的變化。

細胞外基質異常增生是ADPKD第三種顯著特徵。 目前許多研究已證明：這些異常均有與細胞生長有關的活性因數的參與。 但關鍵的異常環節和途徑尚未明瞭。 總之， 因基因缺陷而致的細胞生長改變和間質形成異常， 為本病的重要發病機制之一。

最後腎病專家指出， 治療多囊腎一定要選一個專科腎病醫院， 只有好的醫院才能保證患者的身體健康。 聽了我院專家的講解， 相信大家都有所瞭解了吧， 這裡專家建議廣大患者朋友， 對待疾病一定要及時診斷及時治療， 不可盲目大意， 以免延誤病情， 使病情惡化， 給患者帶來更嚴重的傷害。 祝您早日康復!