對於手足徐動症我們可能都不以為然, 覺的沒什麼大不了的, 一但病情嚴重了, 那麼引起手足徐動症的病因有哪些呢?對於手足徐動症的臨床表現有哪些症狀呢?生活中手足徐動症患者的注意事項有哪些?下面就跟說那就用身體的小編以i去來看看吧。
病因
手足徐動症的常見病因有遺傳性或家族性多為常染色體隱性遺傳, 較罕見;腦血管意外;顱內感染;藥物;腦癱;高位頸髓病變。
不同類型病因不同, 如發作性肌張力障礙性舞蹈手足徐動症, 是罕見的遺傳性運動障礙性疾病。 而發作性運動源性舞蹈手足徐動症,
臨床表現
先天性手足徐動症通常為出生後即出現不自主運動, 但亦可於生後數月症狀才變明顯者。 發育遲緩, 開始起坐、行走或說話的時間均延遲。 不自主運動實早已開始, 但起初皆不明顯, 直至患兒能作隨意運動時才能顯著發覺。 症狀性手足徐動症可發生於任何年齡, 男女皆可發病。 由肝性腦病、藥物過量引起的手足徐動症常于成年以後或老年期發病。
所特有的手足徐動性運動, 是手足不斷做出緩慢的、彎彎曲曲的或蚯蚓爬行樣的奇形怪狀的強制運動,
肌張力時高時低變動無常, 當肌痙攣時肌張力增高, 肌鬆弛時正常, 故本病又稱易變性痙攣。 約有半數患者因錐體束受累可出現雙側輕癱或痙攣, 特別是下肢。 半數以上有智力缺陷。 全身感覺正常。
手足徐動症有手足特殊姿勢的不自主運動,
檢查
1.血、尿、便常規及電解質檢查, 依病因不同可有不同結果。
2.腦脊液檢查, 有鑒別診斷意義。
3.腦癱患兒MRI檢查, T2WI多可見雙側下丘腦、殼核對稱性高信號, 部分可見側腦室周圍高信號。
4.家族性發作性肌張力障礙性舞蹈手足徐動症腦電圖及頭部MRI檢查多無異常。 發作性運動源性舞蹈手足徐動症腦電圖及頭部MRI檢查也多無異常, 但SPECT檢查顯示, 發作時對側基底核區腦血流量降低。
5.其他腦部疾病導致的症狀性手足徐動症,
6.基因檢測有原發病因鑒別診斷意義。
鑒別診斷
1.本病應與假性手足徐動症區別。 後者因肢體喪失位置覺造成一伴有額葉、後柱和側柱合併損害或周圍神經損害。
2.極緩慢的手足徐動導致姿勢異常頗與扭轉痙攣相似, 後者主要侵犯肢體近端、頸肌和軀幹肌, 典型表現以軀幹為軸扭轉。
3.應注意與舞蹈-手足徐動症等不同臨床類型間的鑒別, 舞蹈-手足徐動症患者肢體、軀幹及面部出現範圍廣泛不自主運動, 呈粗大、多變和迅速跳動樣。
併發症
咽喉肌、舌肌受累出現言語不清、吞咽障礙等;各種原因引起腦癱可出現手足徐動症, 如圍生期缺氧性腦病、早產、產傷、膽紅素腦病、大腦皮質發育不良、腦穿通畸形、膽紅素腦病等,
治療
治療療效不肯定。 腦癱患兒採用立體定向術毀損丘腦後結節、背外側核及小腦齒狀核或不同位點相結合可改善各種運動障礙, 療效達80%以上。 發作性運動源性舞蹈手足徐動症與家族性發作性舞蹈手足徐動症相同, 以鎮靜、抗癲癇為主, 非特發性者應尋找病因治療。
手足徐動症患者的注意事項
1、飲食清淡, 富有營養, 注意膳食平衡。
2、忌辛辣刺激類食物。
結語:通過以上文章的介紹大家是不是對手足徐動症的相關知識有了全新的認識了呢, 手足徐動症這類型的疾病在我們生活中時有發生, 對於此類疾病我們要及早治療,避免延誤病情,導致併發症的產生。以上介紹的相關知識希望能對大家有所幫助。
對於此類疾病我們要及早治療,避免延誤病情,導致併發症的產生。以上介紹的相關知識希望能對大家有所幫助。