硬皮病需與那些疾病鑒別

 硬皮病是一種臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚或纖維化為特徵， 可影響心、肺、腎和消化道等多器官的全身性自身免疫性疾病。 病因尚不清楚， 根據侵犯部位臨床上分為彌漫型系統性硬化病和局限型硬化病。 系統性者以30一50歲多發， 女患者約為男患者的3—4倍， 育齡婦女為發病高降人群。

硬皮病的鑒別診斷

S5c應與以下疾病相監別。

1.局限型硬度病：其特徵為界限清晰、線狀或斑狀硬皮病， 無SSC典型的血清學和內臟表現， 多見於兒童、青年， 女性多發。

2.混合性結締組織病 ：MCTD指具有2種或2種以上結締組織病的臨床症狀，

3.嗜酸性筋膜灸：多在劇烈運動後發病， 尤以青年男性多見。 其特徵為上下肢突然出現腫脹、壓痛、肌肉樣便結。 面、手、足一般不受累， 無雷諾現象和內服受累。 ANA陰性， 嗜酸性粒細胞明顯增多。