局限性硬皮病是硬皮病中的一種， 該病多見於患者腹部背部， 初期並沒有太過明顯的症狀， 但隨著病情的發展其他明顯症狀將會隨著顯現。 引起該病的原因目前臨床上認為與遺傳， 患者自身免疫異常等因素有著， 下面為大家來具體介紹一下常見的局限性破病病因， 希望可以幫助大家。
1、遺傳：在硬皮病患者中， 某些HLA-Ⅱ類抗原表達較常人明顯增高。 這是局限性硬皮病的病因中比較常見的一種。
2、結締組織代謝異常：本病特徵性改變是膠原產生過多， 皮膚中膠原含量明顯增多。
3、免疫異常：本病存在體液免疫和細胞免疫異常， 在患者血清中可查到特異性抗Scl-70自身抗體。 說明局限性硬皮病的病因與免疫紊亂密切相關。
4、細胞因數的作用：某些細胞因數參與本病的發病， 如轉化生長因數、表皮細胞生長因數， 血小板衍生生長因數等導致了角質細胞的變異。
5、學品與藥物：也是常見的局限性硬皮病的病因， 如聚氯乙烯， 有機溶劑、矽、二氧化矽、環氧樹脂、L色氨酸、博萊黴素、噴他佐辛等可誘發硬皮與內臟纖維化。
關於局限性硬皮病的病因是什麼就為大家介紹到這裡， 硬皮病是一種非常嚴重的疾病， 所以大家平時一定要做好預防工作， 以遠離局限性硬皮病的困擾。 如果您還有關於局限性硬皮病方面的疑問，
